ARA 290

ARA 290 tiekiamas kaip 10 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.

ARA 290 yra kuriamos medžiagos cibinetido pavadinimas; tai 11 aminorūgščių liekanų peptidas, prasidedantis piroglutamatu. Prieš taikant registro duomenis būtina patvirtinti partijos N-galinę ciklizaciją ir tikslią druskos formą [1,2].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Cibinetidas tirtas kaip iš eritropoetino kilęs eksperimentinis peptidas receptorių signalizacijos, audinių atsako ir ankstyvuosiuose klinikiniuose tyrimuose [2–4].

Dabartinis mokslinis supratimas

Turimi tyrimai su žmonėmis buvo nedideli ir tiriamieji, todėl nepatvirtina pripažinto klinikinio veiksmingumo. Tiriamojo vaisto ar viso eritropoetino rezultatai negali patvirtinti šios katalogo partijos tapatybės ar būti jai perkeliami.

Cibinetidas tebėra tiriamasis peptidas; panašumas į iš eritropoetino kilusią seką nepadaro jo eritropoetinu ar registruotu vaistiniu preparatu.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. Cibinetide, CID 91810664.
2. [2] American Medical Association. Cibinetide USAN substance record.
3. [3] Brines et al. Pilot randomized study of ARA 290. Molecular Medicine (2014).
4. [4] Culver et al. Phase 2b investigational study of cibinetide. European Respiratory Journal (2017).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.