
10mg
❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)
Kiekio nuolaida
| Kiekis | Nuolaida | Vieneto kaina |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €107.10 |
| 11 - 20 | 15% | €101.15 |
| 21+ | 20% | €95.20 |
Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai
Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.
Iš viso: €119.00
FOXO4 tiekiamas kaip 10 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.
Vien „FOXO4“ gali reikšti endogeninį baltymą, baltymo fragmentą arba literatūroje aprašytą FOXO4-DRI peptidą. Viešas katalogo kontekstas, regis, nurodo FOXO4-DRI, tačiau prieš priskiriant tikslius registro laukus reikia patikrinti visą iš D aminorūgščių sudarytą seką, TAT segmentą, galines grupes ir druską [1–4].
| Savybė | Vertė |
|---|---|
| Pavadinimas ir sinonimai | Katalogo žyma FOXO4; preliminariai FOXO4-DRI, jei partija patvirtina aprašytą 46 aminorūgščių liekanų konstruktą |
| Medžiagos kategorija | Galimas iš D aminorūgščių sudarytas retroinversinis į ląsteles prasiskverbiantis tyrimų peptidas; tikslus konstruktas nepatvirtintas |
| Sekos arba struktūros apibrėžtis | LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSGGKRPPPRRRQRRKKRG (46 liekanos; visos chiralinės liekanos nurodytos kaip D; jei patvirtinama pagal partijos duomenis) |
| Molekulinė formulė | Besąlygiškai nepriskiriama; PubChem pradiniam FOXO4-DRI nurodo C228H388N86O64, jei patvirtinamas tikslus konstruktas ir forma |
| Vidutinė molekulinė masė | Apie 5358.1 g/mol PubChem pradinei struktūrai; acetato / priešjonio kompleksų masės skiriasi |
| CAS registro numeris | Čia nepriskiriama; autoritetinga tiksli forma, sutampanti su katalogo partija, nenustatyta |
| PubChem CID | Pradinis CID 167312269; atskiram acetato kompleksui priskirtas CID 167312268; nė vienas nepriskiriamas partijai be patvirtinimo |
| Struktūrinės ypatybės | Aprašyta 46 aminorūgščių liekanų retroinversinė konstrukcija su D konfigūracijos chiralinėmis liekanomis ir iš HIV-TAT kilusiu į ląsteles prasiskverbiančiu segmentu; galines grupes ir priešjonį būtina patvirtinti |
| Fizinė forma | Katalogo flakonas; tiksli fizinė būsena, druska arba priešjonis ir pagalbinės medžiagos priklauso nuo partijos ir turi būti patikrintos CoA bei SDS. |
| Kataloge siūlomos pakuotės | 10 mg |
| Partijos tapatybės ir kokybės dokumentai | Konkrečios partijos tapatybę ir prieinamas analitines ataskaitas būtina patikrinti pagal CoA įrašą, susietą su tiksliu produkto dydžiu ir partija. |
Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.
Pirminėje FOXO4-DRI publikacijoje nagrinėtas FOXO4–p53 sąveikos sutrikdymas kultivuotose ląstelėse ir pelių modeliuose. Ji pateikia ikiklinikinį tyrimų modelį ir apibrėžtą struktūrinę hipotezę, o ne katalogo partijos savybių įrodymus [1,2].
Cituojamas darbas yra ikiklinikinis. Jis nepatvirtina saugumo ar veiksmingumo žmonėms, senėjimą stabdančio ar atsistatymą skatinančio poveikio, dozavimo, vartojimo ar vaisto registracijos. Aprašyto FOXO4-DRI konstrukto rezultatų negalima perkelti partijai, kurios konstruktas ir druska nepatvirtinti [1–4].
FOXO4-DRI yra eksperimentinis tyrimų konstruktas, o ne registruotas vaistinis preparatas. Katalogo žyma negali sudaryti įspūdžio, kad jis lygiavertis endogeniniam FOXO4 ar tinkamas naudoti žmonėms.
| Aspektas | Ši katalogo medžiaga | Palyginamoji medžiaga |
|---|---|---|
| Tapatybė | Katalogo FOXO4, preliminariai susietas su aprašytu 46 aminorūgščių liekanų FOXO4-DRI peptidu | Viso ilgio endogeninis žmogaus FOXO4 baltymas |
| Struktūrinis skirtumas | Trumpas retroinversinis peptidas su į ląsteles prasiskverbiančiu segmentu ir aprašyta D stereochemija | Didelis, natūraliai transliuojamas L aminorūgščių transkripcijos faktoriaus baltymas |
| Analitinė reikšmė | Būtina patvirtinti nepažeistos medžiagos masę, seką, stereochemiją, TAT segmentą ir priešjonį | Baltymo tapatybei būtina kita seka, masė ir analizės kontrolės priemonių rinkinys |
Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.
Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.
Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.
Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.
| Pranešimas dėl naudojimo moksliniams tyrimams | Ši medžiaga tiekiama tik kvalifikuotų specialistų laboratoriniams tyrimams ir nėra skirta naudoti žmonėms ar veterinarijoje. Pirkėjai atsako už taikomų vietos reikalavimų laikymąsi. |
Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.
Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.
Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.