
70mg
❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)
Kiekio nuolaida
| Kiekis | Nuolaida | Vieneto kaina |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €116.99 |
| 11 - 20 | 15% | €110.49 |
| 21+ | 20% | €103.99 |
Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai
Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.
Iš viso: €129.99
GLOW yra daugiakomponentis tyrimų mišinys, tiekiamas nominalioje 70 mg katalogo pakuotėje. Kadangi patentuotas mišinio pavadinimas neapibrėžia vienos cheminės medžiagos, tiksli komponentų tapatybė, medžiagų formos ir kiekybinė sudėtis turėtų būti patikrintos pagal sutampantį partijos analizės sertifikatą (CoA) ir saugos duomenų lapą (SDS).
| Savybė | Vertė |
|---|---|
| Pavadinimas | GLOW |
| Medžiagos kategorija | Daugiakomponentis tyrimų mišinys |
| Struktūros apibrėžtis | Visam mišiniui viena struktūra netaikoma; kiekvienam patvirtintam komponentui būtina atskira tiksli seka arba struktūros apibrėžtis. |
| Molekulinė formulė ir masė | Daugiakomponenčiam mišiniui viena molekulinė formulė ar molekulinė masė netaikoma. |
| Registro identifikatoriai | Visam mišiniui CAS registro numeris ar PubChem CID nepriskiriamas. Komponentui specifiniai identifikatoriai taikomi tik patvirtinus tikslų komponentą ir medžiagos formą. |
| Fizinė forma | Katalogo flakonas; fizinė būsena, komponentų formos, priešjoniai ir pagalbinės medžiagos priklauso nuo partijos. |
| Katalogo pakuotė | Nominali bendra pakuotė – 70 mg |
| Partijos dokumentai | Naudokite CoA ir SDS, susietus su tikslia produkto pakuote ir partija. |
Mišinių pavadinimai ir nominali bendra masė nepatvirtina komponentų tapatybės ar santykio. Partijos dokumentai yra viršesni už bendrą katalogo informaciją.
Apibrėžti kelių analičių mišiniai gali būti naudojami analizės metodams kurti, atskyrimui, komponentams identifikuoti, kiekybiniams tyrimams, suderinamumui ir stabilumui tirti. Aiškinimui būtina dokumentuota formulė ir komponentams specifinė analitinė kontrolė.
Duomenys apie vieną komponentą savaime negali patvirtinti viso mišinio tapatybės, sąveikos, stabilumo ar analitinių savybių. Rezultatai turėtų būti aiškinami tik atsižvelgiant į patvirtintą formulę ir partiją.
| Aspektas | Katalogo GLOW medžiaga | Vieno komponento etaloninė medžiaga |
|---|---|---|
| Tapatybė | Apibrėžiama visa partijos formule | Apibrėžiama viena tikslia seka arba chemine struktūra |
| Registro duomenys | Visam mišiniui nėra vieno CAS numerio, formulės ar molekulinės masės | Kai medžiagos forma sutampa, gali turėti tikslios formos registro identifikatorius |
| Analitinis metodas | Būtina atskirai įvertinti komponentų tapatybę ir kiekį bei kontroliuoti mišinio homogeniškumą | Galima vertinti pagal vieno komponento specifikaciją |
Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Kitos partijos, dydžio ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.
Tapatybė, komponentų kiekis, chromatografinis grynumas, bendras flakono turinys, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra atskiri matavimai. Prieinamais laikytini tik sutampančioje ataskaitoje parodyti tyrimai.
Medžiagą laikykite ir tvarkykite produkto etiketėje, sutampančiame CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo.
Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.
| Pranešimas dėl naudojimo moksliniams tyrimams | Ši medžiaga tiekiama tik kvalifikuotų specialistų laboratoriniams tyrimams ir nėra skirta naudoti žmonėms ar veterinarijoje. Pirkėjai atsako už taikomų vietos reikalavimų laikymąsi. |
Sutampantis partijos CoA, SDS ir patvirtinta produkto specifikacija yra pagrindiniai sudėties, tapatybės, kokybės savybių ir laikymo sąlygų šaltiniai.
Naudokite patvirtintą produkto specifikaciją ir sutampantį partijos CoA. Vien pavadinimas GLOW neapibrėžia komponentų tapatybės, formų ar santykių.
Ne. Ji nurodo nominalią bendrą katalogo pakuotę; komponentų kiekiams būtini konkrečios partijos dokumentai.
Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu.