Nemokamas pristatymas užsakymams nuo €200
Melanotan 1

Melanotan 1

10mg

❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)

€39.99
1

Kiekio nuolaida

KiekisNuolaidaVieneto kaina
5 - 1010%€35.99
11 - 2015%€33.99
21+20%€31.99

Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai

Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.

Iš viso: €39.99

Pirkite ir gaukite 40 taškų!

Melanotan 1 tiekiamas kaip 10 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.

Puslapyje Melanotan 1 galima tapatinti su NDP-alfa-MSH arba afamelanotidu tik tada, jei tiekėjo specifikacija ir partijos CoA patvirtina visą 13 aminorūgščių liekanų seką, stereochemiją, galinių grupių modifikacijas ir druską. Vien rinkos pavadinimas nepatvirtina tapatumo su registruota veikliąja medžiaga.

Cheminės savybės ir registro duomenys

SavybėVertė
Pavadinimas ir sinonimaiMelanotan I; MT-I; NDP-alfa-MSH; afamelanotidas tik tada, jei patvirtinta seka ir tiksli forma
Medžiagos kategorijaSintetinis linijinis alfa-MSH analogas; priskyrimas afamelanotidui yra sąlyginis
Sekos arba struktūros apibrėžtisAc-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
Molekulinė formulėC78H111N21O19 laisvajai afamelanotido daliai; acetato kiekis keičia visos medžiagos sudėtį
Vidutinė molekulinė masėApie 1,646.8 Da laisvojo peptido daliai; papildomai prisideda druskos stechiometrija
CAS registro numerisKatalogo medžiagai nepriskiriama, kol nepatvirtinta druska; 1566590-77-9 vartojamas afamelanotido acetatui
PubChem CIDCID 16197727 laisvajai afamelanotido daliai; CID 133083079 yra acetato įrašas; būtina patvirtinti tikslią formą
Struktūrinės ypatybėsN-acetilinimas, norleucinas 4 padėtyje, D-fenilalaninas 7 padėtyje ir C-galinis amidinimas; acetato stechiometrija ir hidratacija priklauso nuo partijos
Fizinė formaKatalogo flakonas; tiksli fizinė būsena, druska arba priešjonis ir pagalbinės medžiagos priklauso nuo partijos ir turi būti patikrintos CoA bei SDS.
Kataloge siūlomos pakuotės10 mg
Partijos tapatybės ir kokybės dokumentaiKonkrečios partijos tapatybę ir prieinamas analitines ataskaitas būtina patikrinti pagal CoA įrašą, susietą su tiksliu produkto dydžiu ir partija.

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

NDP-alfa-MSH / afamelanotidas tirtas kaip stabilizuotas linijinis melanokortino analogas receptorių ir biocheminiuose tyrimuose. Struktūrinis aiškinimas priklauso nuo D-Phe pakeitimo, galinių grupių modifikacijų ir tikslios druskos formos.

Dabartinis mokslinis supratimas

Literatūros ar reglamentavimo duomenys apie apibūdintą afamelanotido vaistinį preparatą nepatvirtina šių katalogo miltelių tapatybės, jų druskos stechiometrijos, grynumo, formulės ar palyginamumo. Ciklinio Melanotan II duomenys neperkeliami.

Afamelanotidas yra ES registruoto receptinio vaistinio preparato veiklioji medžiaga; Melanotan 1 tyrimų milteliai nėra tas registruotas produktas.

Techninis palyginimas

AspektasŠi katalogo medžiagaPalyginamoji medžiaga
TapatybėSąlyginis linijinės NDP-alfa-MSH / afamelanotido sekos priskyrimasMelanotan II: trumpesnis ciklinis laktaminis melanokortino analogas
Struktūrinis skirtumasLinijinis 13 aminorūgščių liekanų peptidas su N-acetilinimu, Nle4, D-Phe7 ir C-galiniu amiduMelanotan II turi kitokią seką ir Asp–Lys šoninių grandinių laktaminį žiedą
Analitinė reikšmėPatvirtinkite visą seką, D-Phe stereochemiją, galines grupes, nepažeistos medžiagos masę, grynumą ir acetato stechiometrijąAktyvumas melanokortino receptoriams ar rinkos pavadinimas negali atskirti šios linijinės medžiagos nuo MT-II

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Pranešimas dėl naudojimo moksliniams tyrimamsŠi medžiaga tiekiama tik kvalifikuotų specialistų laboratoriniams tyrimams ir nėra skirta naudoti žmonėms ar veterinarijoje. Pirkėjai atsako už taikomų vietos reikalavimų laikymąsi.

Šaltiniai ir literatūra

  1. [1] PubChem CID 16197727 — Afamelanotide free moiety
  2. [2] FDA chemistry review — afamelanotide structure and acetate characterization
  3. [3] EMA EPAR — SCENESSE (afamelanotide)
  4. [4] Peptides — primary structural report on the stabilized alpha-MSH analogue

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.