
10mg
❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)
Kiekio nuolaida
| Kiekis | Nuolaida | Vieneto kaina |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €35.99 |
| 11 - 20 | 15% | €33.99 |
| 21+ | 20% | €31.99 |
Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai
Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.
Iš viso: €39.99
Melanotan 1 tiekiamas kaip 10 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.
Puslapyje Melanotan 1 galima tapatinti su NDP-alfa-MSH arba afamelanotidu tik tada, jei tiekėjo specifikacija ir partijos CoA patvirtina visą 13 aminorūgščių liekanų seką, stereochemiją, galinių grupių modifikacijas ir druską. Vien rinkos pavadinimas nepatvirtina tapatumo su registruota veikliąja medžiaga.
| Savybė | Vertė |
|---|---|
| Pavadinimas ir sinonimai | Melanotan I; MT-I; NDP-alfa-MSH; afamelanotidas tik tada, jei patvirtinta seka ir tiksli forma |
| Medžiagos kategorija | Sintetinis linijinis alfa-MSH analogas; priskyrimas afamelanotidui yra sąlyginis |
| Sekos arba struktūros apibrėžtis | Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 |
| Molekulinė formulė | C78H111N21O19 laisvajai afamelanotido daliai; acetato kiekis keičia visos medžiagos sudėtį |
| Vidutinė molekulinė masė | Apie 1,646.8 Da laisvojo peptido daliai; papildomai prisideda druskos stechiometrija |
| CAS registro numeris | Katalogo medžiagai nepriskiriama, kol nepatvirtinta druska; 1566590-77-9 vartojamas afamelanotido acetatui |
| PubChem CID | CID 16197727 laisvajai afamelanotido daliai; CID 133083079 yra acetato įrašas; būtina patvirtinti tikslią formą |
| Struktūrinės ypatybės | N-acetilinimas, norleucinas 4 padėtyje, D-fenilalaninas 7 padėtyje ir C-galinis amidinimas; acetato stechiometrija ir hidratacija priklauso nuo partijos |
| Fizinė forma | Katalogo flakonas; tiksli fizinė būsena, druska arba priešjonis ir pagalbinės medžiagos priklauso nuo partijos ir turi būti patikrintos CoA bei SDS. |
| Kataloge siūlomos pakuotės | 10 mg |
| Partijos tapatybės ir kokybės dokumentai | Konkrečios partijos tapatybę ir prieinamas analitines ataskaitas būtina patikrinti pagal CoA įrašą, susietą su tiksliu produkto dydžiu ir partija. |
Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.
NDP-alfa-MSH / afamelanotidas tirtas kaip stabilizuotas linijinis melanokortino analogas receptorių ir biocheminiuose tyrimuose. Struktūrinis aiškinimas priklauso nuo D-Phe pakeitimo, galinių grupių modifikacijų ir tikslios druskos formos.
Literatūros ar reglamentavimo duomenys apie apibūdintą afamelanotido vaistinį preparatą nepatvirtina šių katalogo miltelių tapatybės, jų druskos stechiometrijos, grynumo, formulės ar palyginamumo. Ciklinio Melanotan II duomenys neperkeliami.
Afamelanotidas yra ES registruoto receptinio vaistinio preparato veiklioji medžiaga; Melanotan 1 tyrimų milteliai nėra tas registruotas produktas.
| Aspektas | Ši katalogo medžiaga | Palyginamoji medžiaga |
|---|---|---|
| Tapatybė | Sąlyginis linijinės NDP-alfa-MSH / afamelanotido sekos priskyrimas | Melanotan II: trumpesnis ciklinis laktaminis melanokortino analogas |
| Struktūrinis skirtumas | Linijinis 13 aminorūgščių liekanų peptidas su N-acetilinimu, Nle4, D-Phe7 ir C-galiniu amidu | Melanotan II turi kitokią seką ir Asp–Lys šoninių grandinių laktaminį žiedą |
| Analitinė reikšmė | Patvirtinkite visą seką, D-Phe stereochemiją, galines grupes, nepažeistos medžiagos masę, grynumą ir acetato stechiometriją | Aktyvumas melanokortino receptoriams ar rinkos pavadinimas negali atskirti šios linijinės medžiagos nuo MT-II |
Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.
Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.
Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.
Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.
| Pranešimas dėl naudojimo moksliniams tyrimams | Ši medžiaga tiekiama tik kvalifikuotų specialistų laboratoriniams tyrimams ir nėra skirta naudoti žmonėms ar veterinarijoje. Pirkėjai atsako už taikomų vietos reikalavimų laikymąsi. |
Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.
Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.
Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.