
20mg
❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)
Iš viso: €49.99
Kiekio nuolaida
| Kiekis | Nuolaida | Vieneto kaina |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €44.99 |
| 11 - 20 | 15% | €42.49 |
| 21+ | 20% | €39.99 |
Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai
Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.
Iš viso: €49.99
Cartalax yra trumpas sintetinis tripeptidas, sudarytas iš alanino, glutamo rūgšties ir asparto rūgšties (Ala-Glu-Asp), taip pat žinomas kaip AED peptidas. Mokslinėje literatūroje ir cheminėse duomenų bazėse jis taip pat identifikuojamas pagal savo kūrimo pavadinimą, T-31 peptidas. Tyrimai su Cartalax/AED peptidu nagrinėjo ląstelių senėjimą, genų raiškos pokyčius ir biologinius procesus, svarbius jungiamojo audinio ir kremzlės tyrimams, nors turimi įrodymai išlieka riboti ir daugiausia ikiklinikiniai.
Tyrėjai, norintys įsigyti Cartalax Europoje, gali gauti šį peptidą iš Crystal Peptides, aukšto grynumo tiriamųjų junginių tiekėjo, kurio dėmesys sutelktas į nepriklausomą kokybės tikrinimą. Kiekviena nauja produkto partija yra tikrinama nepriklausomose analitinėse laboratorijose, tokiose kaip Janoshik, dėl taikomų kokybės parametrų, įskaitant tapatumą, grynumą ir sterilumą. Kiekvienai partijai pateikiamas jai skirtas Analizės sertifikatas, dokumentuojantis pateiktus rezultatus.
Šis produktas parduodamas tik mokslinių tyrimų tikslais ir nėra skirtas naudoti žmonėms ar gyvūnams.
Cartalax tiekiamas kaip liofilizuotas milteliai sandariame stikliniame buteliuke. Medžiaga paprastai yra baltos arba beveik baltos spalvos.
Kiekvienai produkto partijai, po nepriklausomų išorės laboratorijų atliktų tyrimų, yra prieinamas Analizės sertifikatas (CoA). Priklausomai nuo laboratorijos ir tiriamo produkto, CoA gali apimti tokius analitinius rezultatus kaip:
• Tapatumo tyrimas: Patvirtina, kad medžiaga atitinka Cartalax (Ala-Glu-Asp).
• HPLC grynumas: Matuoja pagrindinio Cartalax komponento dalį, palyginti su aptinkamais chromatografiniais priemaišomis.
• Masių spektrometrija (MS): Suteikia molekulinės masės duomenis, patvirtinančius peptido tapatumą ir apibūdinimą.
• Peptido kiekis: Padeda nustatyti Cartalax kiekį tiriamoje medžiagoje.
• Susijusios peptidų priemaišos: Jei pranešama, nustato arba kiekybiškai įvertina sutrumpintas sekas, su sinteze susijusias priemaišas ar kitus peptidų variantus.
• Endotoksinų tyrimas: Jei atliekamas, įvertina bakterinių endotoksinų lygį, kuris gali būti svarbus laboratoriniams eksperimentams su jautriomis biologinėmis sistemomis.
• Sterilumo tyrimas: Kai taikoma, įvertina medžiagą dėl aptinkamos mikrobinės taršos.
• Liekamieji tirpikliai ar kitos su procesu susijusios priemaišos: Kai taikoma, padeda įvertinti teršalus, atsirandančius dėl peptido sintezės ar valymo.
Konkrečiai partijai skirtas CoA turėtų būti naudojamas kaip galutinis tiekiamos Cartalax partijos analitinių rezultatų ir specifikacijų šaltinis. Tyrimo parametrai gali skirtis priklausomai nuo produkto ir analizę atliekančios nepriklausomos laboratorijos.
Atkreipkite dėmesį, kad rekonstitucijos tirpalas nėra įtrauktas į jūsų Cartalax užsakymą. Jei jo reikia jūsų laboratoriniam darbui, prie užsakymo galite pridėti BAC Water (10 ml).
Savybė | Specifikacija |
Produkto pavadinimas | Cartalax |
Alternatyvūs pavadinimai | AED, Ala-Glu-Asp, T-31 peptidas |
Molekulės tipas | Sintetinis tripeptidas |
Aminorūgščių seka | Ala-Glu-Asp (AED) |
Peptido ilgis | 3 aminorūgštys |
Molekulinė formulė | C₁₂H₁₉N₃O₈ |
Molekulinė masė | 333,29 g/mol |
PubChem CID | 87815447 |
Išvaizda | Liofilizuoti milteliai |
Grynumas | Prašome patikrinti CoA dėl partijai būdingos informacijos |
CAS numeris | 85806-95-7 |
Numatoma paskirtis | Tik laboratoriniams tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams. |
Pastaba: Vertinant Cartalax tiriamąją medžiagą, partijai skirta analitinė dokumentacija turėtų būti naudojama norint patvirtinti tikslų tiekiamos medžiagos tapatumą, grynumą ir specifikaciją.
Cartalax yra trumpas sintetinis tripeptidas, sudarytas iš alanino, glutamo rūgšties ir asparto rūgšties, paprastai rašomas Ala-Glu-Asp arba AED. Dalyje mokslinės literatūros jis taip pat vadinamas T-31. Tyrimai su Cartalax daugiausia nagrinėjo jo galimą įtaką ląstelių ir molekuliniams procesams, o ne konkretų, aiškiai apibrėžtą receptorių ar fermento taikinį.
Eksperimentiniai tyrimai su AED nagrinėjo genų raiškos ir ląstelių aktyvumo pokyčius keliuose laboratoriniuose modeliuose, įskaitant žmogaus mezenchimines kamienines ląsteles, fibroblastus ir inkstų ląstelių kultūras. Šie radiniai prisidėjo prie tyrimų apie tai, kaip trumpi reguliuojantys peptidai gali paveikti ląstelių procesus, nors mechanizmai, lemiantys Cartalax aktyvumą, lieka nevisiškai apibūdinti, o turimi įrodymai yra daugiausia ikiklinikiniai.
Siūlomas biorreguliatoriaus modelis rodo, kad labai trumpi peptidai gali paveikti ląstelių reguliavimo procesus ir genų raišką. Šiame kontekste Cartalax/AED buvo ypač siejamas su jungiamojo audinio ir kremzlės biologijos tyrimais.
Tačiau įrodymai turėtų būti aiškinami atsižvelgiant į naudojamą eksperimentinį modelį. Paskelbti tyrimai nenustato vieno, nepriklausomai patvirtinto receptoriaus ar molekulinio kelio, per kurį Cartalax sukeltų visus jam priskiriamus poveikius.
AED buvo tiriamas dėl gebėjimo paveikti genų raiškos modelius senstančiose ląstelių kultūrose. Tyrimai su žmogaus mezenchiminėmis kamieninėmis ląstelėmis nagrinėjo pokyčius genuose, susijusiuose su ląstelių palaikymu ir diferenciacija, o kiti tyrimai nagrinėjo trumpus peptidus, įskaitant AED, senstančiose inkstų ląstelių kultūrose. [1]
Šie radiniai suteikia pagrindą tolesniems laboratoriniams AED, kaip reguliuojančio peptido, tyrimams, tačiau stebėjimų ląstelių kultūrose negalima aiškinti kaip nustatyto biologinio poveikio žmonėms įrodymo.
Kai kurie tyrimai teigia, kad trumpi peptidai, tokie kaip AED, gali sąveikauti su chromatinu ar DNR ir taip paveikti transkripciją. Šiai hipotezei tirti buvo naudojamas molekulinis modeliavimas ir susiję eksperimentiniai tyrimai. Tačiau įrodymų apie Cartalax būdingą jungimosi su DNR mechanizmą lieka nedaug. Todėl šis mechanizmas turėtų būti laikomas siūlomu modeliu tolesniems tyrimams, o ne nustatytu veikimo būdu. [2]
Cartalax komerciniame kontekste dažnai apibūdinamas kaip su kremzle susijęs peptidas, o AED seka buvo tiriama eksperimentiniuose modeliuose, svarbiuose jungiamajam audiniui ir mezenchiminių kamieninių ląstelių biologijai. Tačiau tiesioginių įrodymų, konkrečiai siejančių izoliuotą AED tripeptidą su poveikiu kremzlei, lieka nedaug. [2]
Mokslinių tyrimų tikslais Cartalax todėl geriausia laikyti junginiu, dominančiu tiriant trumpų peptidų reguliavimą, genų raišką ir su kremzle susijusią ląstelių biologiją, o ne junginiu su nustatytu, kremzlei būdingu mechanizmu.
Cartalax, taip pat žinomas kaip Ala-Glu-Asp (AED) arba T-31, buvo tiriamas daugiausia trumpų peptidų biorreguliatorių tyrimų srityje. Paskelbta literatūra yra gana ribota, tyrimams daugiausia sutelkiant dėmesį į ląstelių kultūrų modelius ir siūlomą poveikį genų raiškai bei ląstelių reguliavimui.
AED buvo tiriamas žmogaus mezenchiminių kamieninių ląstelių kultūrose, įskaitant modelius, skirtus nagrinėti su replikaciniu senėjimu susijusius ląstelių pokyčius. Šios srities tyrimai nagrinėjo, ar trumpi peptidai gali pakeisti genų ir baltymų, susijusių su ląstelių palaikymu ir diferenciacija, raišką. [4]
Šie radiniai suteikia pagrindą tolesniems laboratoriniams AED tyrimams, tačiau ląstelių kultūrų rezultatų negalima aiškinti kaip nustatyto poveikio žmonėms įrodymo.
Cartalax dažnai siejamas su kremzlės tyrimais, nes AED peptidas buvo tiriamas eksperimentiniuose modeliuose, susijusiuose su chondrocitų biologija. 2023 m. tyrime buvo pranešta apie žymenų, įskaitant SOX9, agrekaną, II tipo kolageną ir COMP, raiškos pokyčius senstančiose žmogaus mezenchiminių kamieninių ląstelių kultūrose, paveiktose AED. [4]
Tačiau turimi įrodymai yra riboti. Dažnai vartojamas Cartalax apibūdinimas kaip kremzlei būdingo ar kremzlę apsaugančio peptido peržengia tai, ką šiuo metu galima nustatyti remiantis plačia, nepriklausomai pakartota įrodymų baze.
Viena iš pasikartojančių AED tyrimų dominančių sričių yra genų raiškos reguliavimas. Khavinsono tyrimų programos studijos nagrinėjo, ar trumpi peptidai gali paveikti transkripcijos modelius kultivuotose ląstelėse, įskaitant ląstelių senėjimo modelius. [4]
Šie tyrimai suteikia pagrindą nagrinėti AED kaip potencialų ląstelių reguliuojantį peptidą, nors tikslūs molekuliniai mechanizmai lieka tolesnių tyrimų sritis.
Trumpi peptidai iš Khavinsono tyrimų programos, įskaitant AED, taip pat buvo nagrinėjami fibroblastų ir jungiamojo audinio modeliuose. Šie eksperimentai nagrinėjo ląstelių funkcijas ir pokyčius, susijusius su senėjimu ir audinių palaikymu.
Laboratoriniams tyrėjams tai daro Cartalax aktualų tiriant trumpų peptidų reguliavimą, jungiamojo audinio biologiją ir ląstelių senėjimą.
Cartalax yra platesnės labai trumpų peptidų grupės, sukurtos Khavinsono biorreguliatorių tyrimų programoje, dalis. Siūloma koncepcija teigia, kad trumpos peptidų sekos gali paveikti ląstelių reguliavimo procesus, įskaitant genų raiškos modelius.
Tai lieka mokslinio tyrimo hipoteze, o ne nustatytu bendru mechanizmu. Vertinant AED įrodymus, reikėtų atsižvelgti į ribotą tyrimų skaičių, tyrimų sutelkimą vienoje mokslinėje grupėje ir nepriklausomo pakartojimo trūkumą.
Mokslinė literatūra apie Cartalax yra gerokai mažesnė nei ta, kuri prieinama daugeliui geriau ištirtų tiriamųjų peptidų. Didžioji dalis atpažįstamų AED tyrimų kilo iš to paties tyrimų tinklo, ir nėra tvirtų nepriklausomų klinikinių įrodymų, nustatančių Cartalax kaip kremzlės sutrikimų, sąnarių ligų ar senėjimo gydymo priemonę.
Dėl šios priežasties į Cartalax geriausia žiūrėti kaip į eksperimentinį peptidą, skirtą laboratoriniams su AED susijusios ląstelių ir molekulinės biologijos tyrimams, o ne kaip į junginį su nustatytu terapiniu pritaikymu.
Cartalax, BPC-157, GHK-Cu ir Epitalon yra tiriami peptidų tyrimuose, tačiau iš esmės skiriasi molekuline struktūra, sudėtimi ir tyrimų kontekstu.
Savybė | Cartalax (AED) | |||
Molekulės tipas | Sintetinis tripeptidas | Sintetinis peptidas | Vario ir tripeptido kompleksas | Sintetinis tetrapeptidas |
Seka / sudėtis | Ala-Glu-Asp (AED) | 15 aminorūgščių peptidas | Gly-His-Lys (GHK), susietas su variu | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) |
Peptido ilgis | 3 aminorūgštys | 15 aminorūgščių | 3 aminorūgštys + varis | 4 aminorūgštys |
Molekulinis skirtumas | Trumpas peptidas be metalo komponento | Ilgesnis linijinis peptidas | Peptido ir metalo kompleksas | AED seka su papildomu glicino likučiu |
Pagrindinis tyrimų kontekstas | Genų raiškos, ląstelių ir jungiamojo audinio tyrimai | Ląstelių, audinių ir eksperimentiniai reparacijos tyrimai | Tarpląstelinio matrikso, fibroblastų ir nuo vario priklausomų ląstelių procesų tyrimai | Ląstelių senėjimo ir trumpų peptidų tyrimai |
Mechanistinis akcentas | Siūlomas reguliuojantis poveikis ląstelių ir genų raiškos procesams | Keletas siūlomų molekulinių ir ląstelinių kelių | Peptido ir vario sąveikos bei tolesni ląstelių procesai | Siūlomas poveikis ląstelių ir genų raiškos keliams |
Apibrėžtas receptoriaus taikinys | Nėra vieno nustatyto receptoriaus taikinio | Nėra vieno nustatyto receptoriaus taikinio | Nėra vieno nustatyto receptoriaus taikinio | Nėra vieno nustatyto receptoriaus taikinio |
Svarbiausias tyrimo aspektas | Riboti ir daugiausia ikiklinikiniai įrodymai | Plati ikiklinikinių tyrimų bazė | Cheminė elgsena priklauso nuo peptido ir vario sudėties | Struktūriškai skiriasi nuo AED, nepaisant sekų sutapimo |
Skirtumas tarp Cartalax ir Epitalon yra ypač svarbus, nes jų sekos sutampa: Cartalax yra Ala-Glu-Asp (AED), o Epitalon yra Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Papildomas glicinas paverčia Epitalon kitu molekuliniu vienetu. Panašiai GHK-Cu nėra tiesiog dar vienas trijų aminorūgščių peptidas, nes jo ryšys su variu yra neatsiejama jo molekulinio tapatumo dalis.
Cartalax tiekiamas kaip liofilizuotas tripeptidas. Medžiagos laikymas sandarioje, sausoje ir nuo nereikalingo aplinkos poveikio apsaugotoje talpykloje padeda išsaugoti jos analitinį vientisumą laikant laboratorijoje.
• Kai nenaudojate, laikykite buteliuką sandariai uždarytą ir apsaugotą nuo drėgmės.
• Laikykite pagal produkto dokumentaciją ir taikomas konkrečiai partijai skirtas rekomendacijas.
• Saugokite nuo per didelio karščio ir ilgalaikių temperatūros svyravimų.
• Saugokite nuo tiesioginio ar ilgalaikio šviesos poveikio.
• Prireikus prieš atidarydami leiskite atšaldytam ar užšaldytam buteliukui pasiekti tinkamą temperatūrą, kad sumažintumėte kondensacijos susidarymą ant liofilizuotos medžiagos.
• Atkūrus tirpalą, laikykitės konkrečiam preparatui ir eksperimentiniam protokolui nustatytų laikymo ir stabilumo sąlygų.
• Dirbdami su paruoštais tirpalais venkite nereikalingų, pasikartojančių užšaldymo-atšildymo ciklų.
• Naudokite tinkamas laboratorines procedūras, kad sumažintumėte taršą ruošimo ir tvarkymo metu.
Šiuo metu yra tik ribotų paskelbtų stabilumo duomenų, būdingų specifiškai AED (Ala-Glu-Asp) peptidui. Todėl konkrečių Cartalax galiojimo laikotarpių negalima daryti prielaidos remiantis vien bendra peptidų laikymo praktika. Pirkdami Cartalax laboratoriniams tyrimams, patikrinkite pateiktame CoA konkrečias tvarkymo ir ruošimo gaires.
Analizės sertifikatas (CoA) pateikia konkrečiai partijai būdingus analitinius duomenis apie tiekiamą Cartalax medžiagą. Apibrėžtam tripeptidui, tokiam kaip Cartalax, svarbiausi aspektai yra tai, ar pateikti rezultatai patvirtina medžiagos tapatumą ir ar jos nurodytas grynumas atitinka taikomą specifikaciją.
Peržiūrėdami CoA, tyrėjai turėtų atsižvelgti į:
• Tapatumą: Ar analitiniai duomenys patvirtina numatytą Ala-Glu-Asp (AED) peptidą?
• Grynumą: Ar nurodytas grynumas atitinka nurodytą produkto specifikaciją?
• Analitinius metodus: Ar naudoti metodai tinkami peptido tapatumui ir grynumui patvirtinti?
• Partijos informaciją: Ar CoA aiškiai atitinka konkrečią perkamą ar tiriamą partiją?
• Papildomus kokybės parametrus: Jei nurodyta, ar rezultatai pateikia svarbios informacijos apie priemaišas ar kitas kokybės savybes?
Tyrimo parametrai ir specifikacijos gali skirtis priklausomai nuo produktų ir nepriklausomų laboratorijų.
Pirkdami Cartalax iš Crystal Peptides, patikrinkite, ar partijos numeris / SKU atitinka nurodytą naujausiame CoA. CoA, skirtas konkrečiai Cartalax partijai, turėtų būti laikomas galutiniu tiekiamos medžiagos analitinių savybių šaltiniu.
Cartalax yra trumpas sintetinis tripeptidas, sudarytas iš alanino, glutamo rūgšties ir asparto rūgšties. Jo seka rašoma kaip Ala-Glu-Asp arba AED, o cheminėse ir mokslinėse duomenų bazėse jis taip pat identifikuojamas kaip T-31 peptidas.
Cartalax peptido seka yra Ala-Glu-Asp (AED). Ją sudaro trys aminorūgščių likučiai, o jos molekulinė masė yra maždaug 333,29 g/mol. Tyrėjai turėtų patikrinti seką pagal konkrečiai tiriamajai medžiagai pateiktą analitinę dokumentaciją.
Taip. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) ir T-31 peptidas yra pavadinimai, naudojami tam pačiam trijų aminorūgščių peptidui cheminėse duomenų bazėse ir mokslinėje literatūroje. PubChem tarp AED junginio sinonimų nurodo Cartalax, Ala-Glu-Asp ir T-31 peptidą.
Ne. Cartalax yra tripeptidas Ala-Glu-Asp (AED), o Epitalon yra kitas tetrapeptidas, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Abu junginiai turi tas pačias tris pirmąsias aminorūgštis, tačiau skiriasi papildomu glicino likučiu Epitalon sudėtyje. Todėl jie turėtų būti laikomi atskiromis tiriamosiomis medžiagomis.
Tyrimai, susiję su Cartalax/AED, daugiausia nagrinėjo trumpų peptidų reguliavimą, genų raiškos pokyčius ir ląstelių procesus eksperimentiniuose modeliuose. Turima literatūra apima tyrimus su ląstelių kultūromis, tokiomis kaip mezenchiminės kamieninės ląstelės, fibroblastai ir kitos ląstelių sistemos. Įrodymai išlieka daugiausia ikiklinikiniai.
Cartalax komerciniuose šaltiniuose dažnai apibūdinamas kaip su kremzle susijęs peptidas, tačiau paskelbtų įrodymų, konkrečiai nagrinėjančių AED kremzlėje ar sąnario audinyje, yra nedaug. Dabartinėse apžvalgose nebuvo nustatyta reikšmingo recenzuoto kremzlės tyrimų kiekio, o dažnai minimas su kremzle susijęs apibūdinimas iš dalies kildinamas iš patentų literatūros, o ne iš tvirtos nepriklausomos tyrimų bazės.
Dėl šios priežasties Cartalax geriau apibūdinti kaip eksperimentinį peptidą, dominantį tyrėjus, tiriančius AED ir ląstelių reguliavimą, o ne kaip junginį su nustatytu, kremzlei būdingu poveikiu.
Cartalax gali būti apibūdinamas naudojant analitinius metodus, tokius kaip HPLC ir masių spektrometrija. HPLC suteikia informacijos apie chromatografinį grynumą, o masių spektrometrija gali suteikti molekulinės masės duomenis, patvirtinančius AED peptido tapatumą. Papildomi tyrimai gali įvertinti peptido kiekį, endotoksinus, sterilumą ar su procesu susijusias priemaišas, priklausomai nuo laboratorijos ir produkto partijos.
Tyrėjai Europoje gali įsigyti Cartalax (AED) iš Crystal Peptides kaip liofilizuotą laboratorinį tiriamąjį peptidą. Medžiaga tiekiama su konkrečiai partijai skirta analitine dokumentacija po nepriklausomos trečiosios šalies atliktų tyrimų. Jis skirtas išimtinai moksliniams tyrimams ir plėtrai, ir nėra skirtas naudoti žmonėms ar gyvūnams.
Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.
Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.
Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.
Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.
Naudojama tik in vitro eksperimentams ir negali būti: