Cartalax

Cartalax tiekiamas kaip 20 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.

Registro ir literatūros šaltiniuose Cartalax apibūdinamas kaip tripeptidas Ala-Glu-Asp, trumpinamas AED. Jo negalima pristatyti kaip AEDG tetrapeptido, o tiekėjų platinamas CAS numeris neturėtų būti nurodomas, kol nebus nepriklausomai patikrintas [1,2].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Paskelbti Cartalax / AED darbai daugiausia apima ląstelių, audinių ir gyvūnų modelius, susijusius su peptidų reguliuojama genų raiška ir kremzlių tyrimais [2,3].

Dabartinis mokslinis supratimas

Rasti duomenys daugiausia ikiklinikiniai, o patikimų paskelbtų klinikinių tyrimų su žmonėmis nenustatyta. Šie tyrimai nepatvirtina šios katalogo partijos saugumo, veiksmingumo ar lygiavertiškumo.

AED ir AEDG yra skirtingos sekos, todėl joms negali būti taikomi tie patys molekuliniai ar registro identifikatoriai.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. Alanyl-glutamyl-aspartic acid, CID 87815447.
2. [2] U.S. National Library of Medicine MeSH. Alanyl-glutamyl-aspartic acid/Cartalax record.
3. [3] Khavinson et al. Review of short peptide regulation and Cartalax/AED research (2023).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.