
5mg
❄️Liofilizuoti milteliai (neatskiesti)
Iš viso: €27.99
Kiekio nuolaida
| Kiekis | Nuolaida | Vieneto kaina |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €25.19 |
| 11 - 20 | 15% | €23.79 |
| 21+ | 20% | €22.39 |
Griežti nepriklausomi laboratoriniai tyrimai
Kiekviena mūsų tyrimams skirtų cheminių medžiagų ir peptidų partija nepriklausomoje laboratorijoje tikrinama dėl grynumo ir tapatybės.
Iš viso: €27.99
Oksitocino peptidas yra sintetinis natūraliai pasitaikančio hormono oksitocino analogas, sudarytas iš tos pačios ciklinės devynių aminorūgščių struktūros su disulfidiniu tilteliu tarp dviejų cisteino liekanų. Oksitocinas plačiai tiriamas kaip signalinė molekulė, veikianti daugiausia per oksitocino receptorių (OXTR), su G baltymu susietą receptorių, kurio platus mokslinių tyrimų taikymas apima neuroendokrininę signalizaciją, neuromokslus, reprodukcijos biologiją, receptorių farmakologiją, ląstelių signalizaciją ir elgesio tyrimus.
Pirkite oksitocino peptidą iš „Crystal Peptides“ – pirmaujančio tiekėjo Europoje, žinomo dėl griežtų nepriklausomo trečiosios šalies testavimo standartų. Kiekviena nauja partija nepriklausomai testuojama pirmaujančiose laboratorijose, tokiose kaip „Janoshik“, o tapatybei, grynumui ir sterilumui patvirtinti pateikiamas Analizės sertifikatas. Saugus, patikimas ir diskretiškas siuntimas galimas visoje ES.
Šis produktas parduodamas išimtinai mokslinių tyrimų reikmėms ir nėra skirtas naudoti žmonėms ar gyvūnams.
Oksitocinas tiekiamas kaip liofilizuotas milteliai sandariai uždarytame stikliniame flakone. Medžiaga paprastai yra baltos ar balkšvos spalvos.
Kiekvienai produkto partijai po nepriklausomų laboratorijų atlikto analitinio testavimo pateikiamas Analizės sertifikatas (CoA). Priklausomai nuo laboratorijos ir testuojamo produkto, CoA gali apimti tokius analitinius rezultatus kaip:
Tapatybės testavimas: patvirtina, kad medžiaga atitinka oksitociną, ir atskiria ją nuo nesusijusių peptidų.
HPLC grynumas: matuoja pagrindinio oksitocino komponento dalį, palyginti su aptinkamomis chromatografinėmis priemaišomis.
Masės spektrometrija (MS): pateikia molekulinės masės duomenis, patvirtinančius peptido tapatybę ir apibūdinimą.
Peptido kiekis: padeda nustatyti testuojamoje medžiagoje esantį oksitocino kiekį.
Struktūrinis apibūdinimas (disulfidinis tiltelis): kai atliekama, padeda įvertinti būdingos ciklinės oksitocino struktūros ir jo disulfidinio tiltelio vientisumą.
Endotoksinų testavimas: kai atliekama, įvertina bakterinių endotoksinų kiekį, kuris gali būti svarbus laboratoriniams eksperimentams su jautriomis biologinėmis sistemomis.
Sterilumo testavimas: kai taikoma, įvertina medžiagą dėl aptinkamos mikrobinės taršos.
Likutiniai tirpikliai ar susijusios priemaišos: kai taikoma, padeda nustatyti ir kiekybiškai įvertinti nurodytas su procesu susijusias priemaišas.
Konkrečiai partijai skirtas CoA turėtų būti naudojamas kaip galutinis šaltinis, nurodantis pateiktos oksitocino partijos analitinius rezultatus ir specifikacijas. Atkreipkite dėmesį, kad testavimo parametrai gali skirtis priklausomai nuo produkto ir analizę atliekančios nepriklausomos laboratorijos.
Rekonstitucijos tirpalas į užsakymą neįtrauktas. Jei jo reikia jūsų moksliniam darbui, nusipirkite BAC vandens (10 ml) iš „Crystal Peptides“ ir pridėkite jį prie savo užsakymo.
Specifikacija | Oksitocinas |
Produkto pavadinimas | Oksitocinas |
Alternatyvūs pavadinimai | Oksitocino peptidas; OXT, OT, Pitocinas, Syntocinon, alfa-Hypophamin |
Peptido klasė | Neurohipofizinis peptidinis hormonas / ciklinis nonapeptidas |
Peptido ilgis | 9 aminorūgštys |
Seka | CYIQNCPLG-NH₂ |
Struktūrinis požymis | Disulfidinis tiltelis tarp Cys1 ir Cys6 |
Molekulinė formulė | C43H66N12O12S2 |
Molekulinė masė | 1007,2 g/mol |
CAS numeris | 50-56-6 |
PubChem CID | 439302 |
Grynumas | Patvirtinkite patikrinę aktualų produkto COA |
Išvaizda | Balti ar balkšvi liofilizuoti milteliai |
Kiekis | 5 mg |
Numatoma paskirtis | Tik laboratoriniams tyrimams. Nenaudoti žmonėms ar gyvūnams. |
Oksitocino peptidas yra sintetinė natūraliai pasitaikančio hormono oksitocino forma. Endogeninis hormonas yra ciklinis nonapeptidas, kurį daugiausia gamina hipotalamo neuronai ir kuris iš pradžių sintetinamas kaip didesnės pirmtakinės molekulės dalis. Apdorojimo metu susidaro brandus devynių aminorūgščių peptidas, turintis disulfidinį tiltelį tarp dviejų savo cisteino liekanų. [1] Vėliau hormonas išskiriamas tiek į kraujotaką, tiek centrinėje nervų sistemoje, kur veikia kaip neuroendokrininė signalinė molekulė.
Nors sintetinis oksitocino peptidas gali atkurti endogeninio hormono molekulinę struktūrą, laboratoriniuose tyrimuose stebimi poveikiai gali skirtis priklausomai nuo tokių veiksnių kaip eksperimentinė koncentracija, formuluotė, modelio sistema ir biologinis kontekstas. Šių sąlygų skirtumai gali paveikti receptoriaus aktyvaciją ir tolesnę signalizaciją bei sukelti poveikius, kurie nebūtinai atspindi fiziologinį endogeninio oksitocino veikimą.
Todėl šiame kontekste oksitocino peptidas naudojamas kaip apibrėžta mokslinių tyrimų medžiaga, skirta tirti molekulinius ir ląstelinius oksitocino sistemos mechanizmus, ir jo nereikėtų aiškinti kaip tiesiogiai atkuriančio jo fiziologinį poveikį kiekvienoje eksperimentinėje aplinkoje.
Vis dėlto oksitocino sistemos tyrimai apima žymiai daugiau nei jos nusistovėjusį vaidmenį reprodukcinėje fiziologijoje. Oksitocino signalizacija buvo tiriama neuroendokrinologijos, reprodukcijos biologijos, neuromokslų, elgesio tyrimų, lygiųjų raumenų fiziologijos, kraujagyslių biologijos ir receptorių farmakologijos srityse. Jos įvairiapusį biologinį poveikį daugiausia lemia oksitocino receptorius (OXTR), su G baltymu susietas receptorius, nors taip pat buvo tiriama sąveika su susijusiomis signalizacijos sistemomis.
Oksitocino receptorius (OXTR) yra I klasės su G baltymu susietas receptorius (GPCR), išreikštas įvairiuose periferiniuose audiniuose bei centrinėje nervų sistemoje. Kai oksitocinas prisijungia prie OXTR, receptorius patiria konformacinį pokytį, skatinantį sąveiką su ląstelės viduje esančiais G baltymais.
Geriausiai apibūdintas signalizacijos kelias apima Gαq/11 ir fosfolipazę C (PLC). PLC aktyvacija skatina fosfatidilinozitolio 4,5-bisfosfato (PIP₂) skilimą, generuodama antrinius pasiuntinius inozitolio trifosfatą (IP₃) ir diacilglicerolį (DAG). [2]
IP₃ ir DAG susidarymas pradeda kitą OXTR signalizacijos etapą. IP₃ skatina kalcio jonų išsiskyrimą iš ląstelės viduje esančių atsargų, o DAG prisideda prie proteinkinazės C (PKC) aktyvacijos. Šie kalcio kiekio pokyčiai ląstelės viduje gali paveikti nuo kalcio priklausomus fermentus, jonų kanalus ir kitus ląstelinius procesus, susiedami receptoriaus aktyvaciją su tolesniais ląsteliniais atsakais.
Signalizacijos kaskada neapsiriboja Gαq/11–PLC keliu. Priklausomai nuo ląstelės tipo ir eksperimentinių sąlygų, OXTR signalizacija taip pat gali apimti Gi/o baltymus, MAP kinazės kelius, Rho kinazę ir kitus tolesnius mechanizmus. [2] Ši signalizacijos įvairovė padeda paaiškinti, kodėl to paties receptoriaus aktyvacija gali sukelti skirtingus ląstelinius atsakus skirtinguose audiniuose ir eksperimentinėse sistemose.
Oksitocinas struktūriškai susijęs su arginino vazopresinu – kitu neurohipofiziniu peptidu. Šie du peptidai turi ženklų sekos panašumą, o jų receptoriai priklauso tai pačiai platesnei GPCR šeimai. [3] Šis ryšys yra svarbus receptorių farmakologijos tyrimuose, nes oksitocino ir vazopresino signalizacijos sistemos gali turėti sutampančias ligando ir receptoriaus sąveikas.
Todėl lyginamieji oksitocino ir vazopresino tyrimai suteikia naudingus modelius tiriant peptido ir receptoriaus selektyvumą, receptoriaus aktyvaciją ir tolesnę signalizaciją.
Oksitocinas yra vienas iš plačiausiai tiriamų neuropeptidų biologiniuose tyrimuose. Jo gerai apibūdinta receptorių sistema ir aktyvumas tiek centrinėje, tiek periferinėje nervų sistemoje padarė jį naudingu modeliu tiriant neuroendokrininę signalizaciją, reprodukcijos fiziologiją, neuronų grandines, socialinį elgesį ir peptidų bei receptorių farmakologiją.
Oksitocino tyrimai turi ilgą istoriją reprodukcijos biologijoje. Tyrimai nagrinėja oksitocino išsiskyrimą, oksitocino receptoriaus raišką ir receptoriaus signalizaciją audiniuose, susijusiuose su gimdymu ir žindymu, įskaitant gimdos ir pieno liaukos audinius. [4]
Oksitocino receptorius ypač gerai ištirtas miometriume, kur receptoriaus aktyvacija gali padidinti kalcio kiekį ląstelės viduje per nuo PLC/IP₃ priklausomą signalizaciją. Dėl to oksitocino sistema tapo nusistovėjusiu modeliu tiriant peptidų reguliuojamą lygiųjų raumenų aktyvumą ir kalcio signalizaciją.
Centrinėje nervų sistemoje oksitocinas tiriamas kaip neuromoduliatorius, dalyvaujantis bendravime tarp hipotalamo neuronų ir kitų neuronų grandinių. Tyrimuose nagrinėtas oksitocino receptoriaus pasiskirstymas, neuroninė signalizacija, sinapsinis plastiškumas ir neuroninių atsakų į socialinius bei aplinkos dirgiklius reguliavimas. [5]
Šiuolaikiniai eksperimentiniai metodai taip pat leido tyrėjams nagrinėti oksitociną gaminančius neuronus ir į oksitociną reaguojančias grandines ląstelių bei grandinių lygmeniu. Šie tyrimai išplėtė supratimą, kaip neuropeptidų signalizacija gali paveikti sudėtingą elgesį.
Oksitocinas buvo plačiai tiriamas socialinio atpažinimo, motininio ir tėvystės elgesio, socialinės sąveikos, poros ryšių formavimosi bei socialinių dirgiklių apdorojimo kontekste. [6]
Vis dėlto pamatinė biologija yra sudėtinga, o tyrimų rezultatai gali skirtis priklausomai nuo rūšies, smegenų srities, receptorių pasiskirstymo ir eksperimentinių sąlygų. Todėl oksitociną geriausia laikyti modeliu, skirtu tirti neuropeptidinę socialinių ir elgesio grandinių moduliaciją, o ne paprastu molekuliniu konkretaus elgesio paaiškinimu.
Oksitocino receptorius (OXTR) yra I klasės su G baltymu susietas receptorius ir svarbus molekulinės farmakologijos tyrimų objektas. Tyrimuose nagrinėjamas ligando prisijungimas, receptoriaus aktyvacija, sujungimas su G baltymais, vidinė ląstelės signalizacija, receptorių pernaša ir desensibilizacija.
Kadangi OXTR priklauso platesnei vazopresino / oksitocino receptorių šeimai, receptoriaus selektyvumas yra svarbus veiksnys eksperimentiniame darbe. Oksitocinas ir vazopresinas gali sąveikauti su susijusiomis receptorių sistemomis, todėl lyginamieji ligandų ir receptorių tyrimai yra ypač aktualūs. [3]
Oksitocinas ir vazopresinas yra glaudžiai susiję neurohipofiziniai peptidai, turintys struktūriškai panašius receptorius. Tyrimai, lyginantys šias dvi signalizacijos sistemas, nagrinėja receptoriaus selektyvumą, ligando ir receptoriaus kryžminį reaktyvumą, neuroninę signalizaciją bei fiziologinių ir elgesio atsakų skirtumus.
Todėl oksitocinas yra naudingas tyrimuose, nagrinėjančiuose peptido ir receptoriaus specifiškumą bei kryžminį reaktyvumą, ypač kai tyrėjams reikia atskirti OXTR signalizaciją nuo signalizacijos per vazopresino receptorių potipius. [3]
Ląstelių lygmeniu oksitocino tyrimai apima kalcio signalizaciją, PLC ir PKC kelius, MAP kinazės signalizaciją bei kitus su OXTR aktyvacija susijusius tolesnius mechanizmus. Tyrėjai gali naudoti oksitociną, siekdami išsiaiškinti, kaip GPCR aktyvacija virsta ląstelinio aktyvumo pokyčiais skirtingose eksperimentinėse sistemose. [2]
Kadangi OXTR signalizacija priklauso nuo konteksto, gaunamas ląstelinis atsakas gali skirtis tarp audinių ir ląstelių tipų. Šis kintamumas yra svarbus veiksnys aiškinant eksperimentinius rezultatus ir planuojant receptorių farmakologijos tyrimus.
Oksitocinas priklauso platesnei neurohipofizinių peptidų šeimai, kuriai priklauso ir arginino vazopresinas (AVP). Karbetocinas yra sintetinis oksitocino analogas, sukurtas modifikuojant oksitocino struktūrą, siekiant pakeisti jo farmakologines savybes. Šių junginių palyginimas naudingas tiriant peptidų struktūrą, receptorių selektyvumą, GPCR signalizaciją ir oksitocino receptoriaus farmakologiją.
Savybė | Oksitocinas | Vazopresinas (AVP) | Karbetocinas |
Peptido tipas | Ciklinis nonapeptidas | Ciklinis nonapeptidas | Modifikuotas oksitocino analogas |
Peptido ilgis | 9 aminorūgštys | 9 aminorūgštys | 9 aminorūgštys |
Pagrindinis(-iai) receptorius(-iai) | OXTR | V1a, V1b ir V2 receptoriai | OXTR |
Pagrindinis receptoriaus aktyvumas | Agonistas | Agonistas | OXTR agonistas |
Struktūrinis ryšys | Endogeninis oksitocinas | Glaudžiai susijęs endogeninis peptidas | Sintetinis oksitocino analogas |
Pagrindinė tyrimų kryptis | Oksitocino signalizacija, neuroendokrinologija, neuromokslai ir receptorių farmakologija | Vazopresino signalizacija, neuroendokrinologija ir receptorių farmakologija | Oksitocino receptoriaus farmakologija ir analogų kūrimas |
Karbetocinas yra sintetinis oksitocino analogas, kuriame įdiegti struktūriniai pakeitimai, siekiant pakeisti pradinio peptido savybes. Be kitų pakeitimų, karbetocinas pakeičia oksitocine esantį disulfidinį ryšį stabilesniu, anglį turinčiu ryšiu ir modifikuoja tirozino liekaną, o tai prisideda prie didesnio atsparumo fermentinei degradacijai.
Nors abu junginiai aktyvuoja OXTR, jų farmakologiniai profiliai nėra vienodi. Eksperimentiniai receptorių tyrimai parodė, kad karbetocinas turi funkcinį selektyvumą savo OXTR signalizacijoje, įskaitant pirmenybinę Gq kelio aktyvaciją tirtomis sąlygomis. [7] Todėl karbetocinas naudingas tiriant, kaip struktūriniai oksitocino analogo pakeitimai gali pakeisti receptoriaus signalizaciją.
Oksitocinas daugiausia aktyvuoja OXTR, o VIP veikia daugiausia per VPAC1 ir VPAC2 receptorius, kurie yra B klasės GPCR, ypač susiję su cAMP tarpininkaujama signalizacija. Todėl abu peptidai yra naudingos lyginamosios mokslinių tyrimų medžiagos, tiriant, kaip skirtingos GPCR šeimos ir signalizacijos keliai gali sukelti skirtingus ląstelinius atsakus. Tyrėjai, tiriantys neuropeptidų receptorių farmakologiją, todėl gali lyginti oksitociną ir VIP tokiose srityse kaip receptoriaus aktyvacija, vidinė ląstelės signalizacija, lygiųjų raumenų atsakai ir neuroendokrininis bendravimas.
Abu peptidai turi svarbių mokslinių tyrimų taikymų neuroendokrininėje biologijoje, tačiau veikia per iš esmės skirtingas receptorių sistemas. Oksitocinas signalizuoja daugiausia per OXTR, o Kisspeptinas-10 yra iš KISS1 kilęs dekapeptidas, tiriamas kaip KISS1R/GPR54 receptoriaus ligandas. Šis skirtumas leidžia tyrėjams nagrinėti skirtingus neuroendokrininės signalizacijos taškus – oksitocino tyrimai paprastai sutelkiami į OXTR tarpininkaujamus ląstelinius atsakus, o kisspeptino tyrimai suteikia modelį KISS1R signalizacijai ir reprodukcinėms neuroendokrininėms grandinėms.
Trumpai tariant, oksitocinas, VIP ir kisspeptinas-10 skiriasi seka, receptoriaus klase, signalizacijos keliais ir eksperimentiniu taikymu, todėl tiksli peptido tapatybė ir receptoriaus selektyvumas yra svarbūs veiksniai planuojant lyginamuosius tyrimus.
Oksitocinas tiekiamas kaip liofilizuotas peptidas sandariai uždarytame flakone. Tinkamas laikymas ir tvarkymas padeda sumažinti degradaciją ir išsaugoti medžiagos analitines savybes atliekant laboratorinius tyrimus.
Laikykite flakoną sandariai uždarytą ir apsaugotą nuo drėgmės.
Laikykite medžiagą laikydamiesi temperatūros ir tvarkymo sąlygų, nurodytų taikomoje produkto dokumentacijoje arba konkrečiai partijai skirtame Analizės sertifikate.
Sumažinkite nereikalingą poveikį karščiui ir ilgalaikius temperatūros svyravimus.
Apsaugokite medžiagą nuo nereikalingo poveikio šviesai.
Jei buvo paruoštas laboratorinis preparatas, laikykitės stabilumo ir tvarkymo reikalavimų, tinkamų konkrečiam eksperimentiniam protokolui.
Kai taikoma, venkite nereikalingų pakartotinių užšaldymo ir atšildymo ciklų.
Yra žinoma, kad oksitocinas jautrus temperatūrai, o paskelbti stabilumo tyrimai parodė padidėjusią degradaciją esant aukštesnei temperatūrai. [8] Tačiau stabilumas gali priklausyti nuo medžiagos formuluotės ir fizinės būklės.
„Crystal Peptides“ komanda imasi tinkamų priemonių, kad padėtų išsaugoti tyrimams skirtų peptidų stabilumą ir tinkamumą naudoti sandėliavimo ir siuntimo metu. Tai apima tinkamą apsauginę pakuotę, kruopštų tvarkymą, efektyvų užsakymų apdorojimą bei siuntimą ir temperatūros kontroliuojamą tvarkymą (šaltoji grandinė), kai tai tinkama medžiagai ir siuntimo sąlygoms. Šiomis priemonėmis siekiama sumažinti poveikį tokiems veiksniams kaip pernelyg didelis karštis, drėgmė ir ilgas transportavimo laikas, kol mokslinių tyrimų medžiaga pasieks laboratoriją.
Analizės sertifikatas (COA) pateikia konkrečiai partijai skirtą analitinę informaciją apie laboratoriniams tyrimams skirtą oksitociną. Užuot pasikliovę bendru grynumo teiginiu, tyrėjai gali naudoti taikomą COA, kad patvirtintų konkrečios partijos tapatybę ir išmatuotas kokybės savybes.
Vertinant sintetinį oksitociną gali būti svarbūs keli analitiniai parametrai:
Tapatybė: patvirtina, kad analizuota medžiaga atitinka oksitociną.
HPLC grynumas: matuoja pagrindinę oksitocino smailę, palyginti su aptiktomis chromatografinėmis priemaišomis.
Masės patvirtinimas: masės spektrometrija gali pateikti papildomų įrodymų, kad stebima molekulinė masė atitinka numatomą oksitocino struktūrą.
Peptido kiekis: kai nurodoma, rodo išmatuotą oksitocino kiekį testuotame mėginyje.
Endotoksinų testavimas: pateikia atskirą bakterinių endotoksinų matavimą, kurio nereikėtų daryti išvados iš HPLC grynumo.
Sterilumo testavimas: kai atliekama, pateikia atskirą mikrobiologinę informaciją apie testuotą medžiagą.
Kiti priemaišų testai: papildomi analitiniai metodai gali būti naudojami susijusioms medžiagoms ar kitiems galimiems teršalams tirti.
Oksitocinas kelia ypatingus analitinius iššūkius, nes jo struktūroje yra disulfidinis ryšys, o sintetiniai preparatai gali turėti struktūriškai susijusių peptidinių priemaišų. Todėl tyrimuose naudotos tokios technikos kaip skysčių chromatografija, masės spektrometrija ir kiti kiekybiniai metodai sintetinėms oksitocino medžiagoms apibūdinti.
COA turėtų atitikti tą patį produktą ir partiją, kuri tiekiama. Kitos partijos sertifikatas nenustato kito flakono medžiagos analitinių savybių.
Pirkdami oksitocino peptidą, palyginkite partijos identifikatorių (ar produkto SKU) ant produkto pakuotės su identifikatoriumi analizės ataskaitoje ir peržiūrėkite, kokie testai iš tikrųjų buvo atlikti. Todėl Analizės sertifikatas turėtų būti naudojamas kaip pagrindinis šaltinis, patvirtinantis pateikto konkretaus mokslinių tyrimų junginio analitines savybes.
Oksitocinas yra natūraliai pasitaikantis ciklinis nonapeptidas, sudarytas iš devynių aminorūgščių. Jis plačiai tiriamas kaip signalinė molekulė, ypač per oksitocino receptorių (OXTR), o tyrimai apima neuroendokrinologiją, neuromokslus, reprodukcijos biologiją ir receptorių farmakologiją.
Oksitocinas buvo tiriamas plačiame mokslinių tyrimų srityje, įskaitant neuroendokrininę signalizaciją, reprodukcijos biologiją, neuromokslus, socialinius ir elgesio tyrimus, lygiųjų raumenų fiziologiją ir GPCR farmakologiją. Tyrėjai taip pat tiria oksitociną ir susijusias receptorių sistemas, siekdami geriau suprasti peptidų signalizaciją ir ligando bei receptoriaus sąveikas.
Oksitocinas sukelia savo pagrindinį ląstelinį poveikį prisijungdamas prie oksitocino receptoriaus (OXTR), su G baltymu susieto receptoriaus. OXTR aktyvacija gali sukelti Gq/11 tarpininkaujamą PLC signalizaciją, dėl kurios susidaro IP₃ ir DAG bei pakinta kalcio kiekis ląstelės viduje. Priklausomai nuo ląstelės tipo ir eksperimentinių sąlygų, gali dalyvauti ir kiti tolesni keliai.
Oksitocinas daugiausia aktyvuoja oksitocino receptorių (OXTR). Kadangi OXTR priklauso tai pačiai platesnei receptorių šeimai kaip ir vazopresino receptoriai, oksitocinas tam tikromis eksperimentinėmis sąlygomis taip pat gali sąveikauti su vazopresino receptorių potipiais. Todėl receptoriaus selektyvumas ir kryžminis reaktyvumas yra svarbūs veiksniai oksitocino farmakologijos tyrimuose.
Oksitocinas ir arginino vazopresinas (AVP) yra glaudžiai susiję cikliniai nonapeptidai, tačiau turi skirtingas pagrindines receptorių sistemas. Oksitocinas veikia daugiausia per OXTR, o vazopresinas signalizuoja per V1a, V1b ir V2 receptorius. Jų struktūrinis panašumas ir receptorių kryžminis reaktyvumas paverčia juos naudingais junginiais lyginamiesiems receptorių tyrimams.
Karbetocinas yra sintetinis oksitocino analogas su struktūriniais pakeitimais, sukurtais pakeisti jo farmakologines savybes. Abu junginiai sąveikauja su OXTR, tačiau jų molekulinės struktūros ir receptoriaus signalizacijos savybės nėra vienodos. Todėl oksitocino ir karbetocino palyginimas gali būti naudingas tiriant oksitocino receptoriaus farmakologiją ir peptidų struktūros bei aktyvumo ryšius.
Oksitocinas gali būti apibūdinamas naudojant analitinius metodus, įskaitant efektyviąją skysčių chromatografiją (HPLC) ir masės spektrometriją. HPLC gali įvertinti chromatografinį grynumą, o masės pagrindu grįsta analizė gali pateikti įrodymus, patvirtinančius molekulinę tapatybę. Kiti konkrečiai partijai skirti testai gali įvertinti tokius parametrus kaip peptido kiekis, endotoksinai, sterilumas ar papildomos priemaišos.
Kai perkate oksitocino peptidą iš „Crystal Peptides“, mes pateikiame konkrečiai partijai skirtą analitinę dokumentaciją Analizės sertifikato forma. Visada galite patikrinti, ar CoA atitinka konkrečią pateiktą oksitocino partiją, ir peržiūrėti tapatybę, grynumą bei kitus praneštus analitinius parametrus, kaip juos nurodė nepriklausoma testavimo įstaiga, o ne pasikliauti vien bendra produkto specifikacija.
Tyrėjai Europoje gali įsigyti oksitocino iš „Crystal Peptides“ kaip laboratorinę tyrimų medžiagą. Peptidas tiekiamas liofilizuota forma ir skirtas išimtinai moksliniams tyrimams ir plėtrai. Jis nėra skirtas naudoti žmonėms ar gyvūnams.
Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text
Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text
Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text
Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect
Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text
Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text
Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text
Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text
Naudojama tik in vitro eksperimentams ir negali būti: