Selank

Selank tiekiamas kaip kataloginis mokslinių tyrimų reagentas 5 mg ir 10 mg variantais.

Selank yra apibrėžtas septynių aminorūgščių liekanų iš tuftsino kilęs peptidas. Laisvasis peptidas, N-acetilo analogas ir acetato arba TFA medžiagos nėra ta pati analitinė medžiaga; seka, galinės grupės ir priešjonis turi sutapti su partijos tapatybės įrašu [1,2].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Paskelbti darbai pagrindžia atsargų naudojimą peptido tapatybės, skilimo ir genų raiškos graužikų ar ląstelių modeliuose tyrimams, įskaitant tiriamąją su GABA susijusių kelių analizę. Vienas validuotas tiesioginis receptoriaus taikinys nenustatytas [2,3].

Dabartinis mokslinis supratimas

Literatūroje daugiausia pateikiami mechanistiniai, ląstelių ir gyvūnų modelių tyrimai, kurie nepatvirtina naudojimo žmonėms profilio. N-acetil Selank, kitų druskų ar atskirai pagamintų produktų rezultatų negalima perkelti šiai partijai.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.