Cagrilintide

Cagrilintide tiekiamas kaip 5 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.

Cagrilintide yra struktūriškai sudėtingas 37 aminorūgščių liekanų peptidas, kurio tapatybė priklauso nuo sekos, disulfidinių ryšių išsidėstymo, C-galinio amidinimo ir nepažeisto su Lys sujungto lipidinio konjugato. Registro duomenys taikomi tik tada, kai sutampa visi šie požymiai ir tiekiama forma [1–3].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Cagrilintide apibūdintas kaip tiriamasis ilgai veikiantis amilino analogas struktūriniuose, farmakologiniuose ir kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose [2–4].

Dabartinis mokslinis supratimas

Paskelbti 2 fazės stebėjimai susiję su atskirai pagamintu tiriamuoju vaistu ir nepatvirtina šios katalogo medžiagos registracijos, partijos lygiavertiškumo, saugumo ar veiksmingumo [4].

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. Cagrilintide, CID 171397054.
2. [2] U.S. FDA GSRS. Cagrilintide substance record, UNII AO43BIF1U8.
3. [3] Lau et al. Discovery and characterization of the long-acting amylin analogue cagrilintide (2021).
4. [4] Lau et al. Randomized phase 2 investigation of cagrilintide (2021).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.