Cagrilintide (5mg)

Cagrilintide yra sintetinis ilgo veikimo amilino analogas – amilinas yra kasos hormonas, kartu su insulinu išskiriamas kasos beta ląstelių reaguojant į valgį. Jis veikia kaip neselektyvus agonistas trims amilino receptorių fenotipams – AMY1R, AMY2R ir AMY3R, taip pat kalcitonino receptoriui.

Amilino receptoriai nėra atskiri genai – kiekvienas jų susideda iš kalcitonino receptoriaus, B klasės G baltymu susieto receptoriaus, susijungusio su vienu iš trijų receptorių aktyvumą moduliuojančių baltymų (RAMP1, RAMP2 arba RAMP3). Ši bendra struktūra paaiškina, kodėl vienas peptidas gali veikti tiek amilino receptorių kompleksą, tiek platesnę kalcitonino receptorių šeimą.

Tyrėjai Europoje gali įsigyti cagrilintide 5mg iš Crystal Peptides. Tai aukšto grynumo mokslinių tyrimų peptidas, kurio tapatumą, grynumą ir analitinį nuoseklumą nepriklausomai patikrina akredituotos laboratorijos. Be to, kiekviena partija turi analizės sertifikatą (COA), kurį galima tiesiogiai susieti su nepriklausoma tyrimų laboratorija – tai užtikrina nuoseklumą atliekant amilino receptorių ir metabolizmo tyrimus.

Cagrilintide struktūriniai pakeitimai

Molekulė sukurta žmogaus amilino pagrindu, atlikus šešis tikslinius aminorūgščių pakeitimus kartu su lipido konjugacija, pailginančia peptido pusinės eliminacijos laiką kraujyje. Kiekvienas pakeitimas prisideda prie peptido stabilumo, receptorių aktyvumo arba farmakokinetinio profilio:

• Pro25, Pro28, and Pro29 yra pakeisti iš žiurkės amilino, siekiant sumažinti β-klosčių susidarymo polinkį, slopinti amiloidinių fibrilių susidarymą ir pagerinti peptido stabilumą ruošiant preparatą.
• Glu14 and Arg17 įvesti siekiant stabilizuoti centrinę α-spiralę, susidarant druskos tilteliui.
• Disulfidinis tiltelis tarp Cys2 ir Cys7 išsaugotas iš natūralaus amilino, taip išlaikant svarbų peptido struktūrinį bruožą.
• C galas yra amidintas, tai pagerina atsparumą fermentiniam skaidymui.
• Pro37 pakeičia tirozino liekaną, esančią tiek žmogaus amiline, tiek pramlintide, pakeitimas, perimtas iš kalcitonino, padidinantis stiprumą kalcitonino receptoriuje. Kruse et al. šį pakeitimą aiškiai aprašo originaliame kūrimo tyrime, o registruota molekulinė formulė atsikuria tik su proline šioje pozicijoje. Kai kuriuose tiekėjų ir informaciniuose puslapiuose šis pakeitimas klaidingai vadinamas P37Y, nors iš tikrųjų modifikacija yra Tyr37 → Pro37.
• C20 riebalų dvirūgštis yra prijungta prie lizino šoninės grandinės 1 padėtyje per γ-glutamato jungtį, skatindama grįžtamąjį jungimąsi su albuminu ir pailgindama pusinės eliminacijos periodą iki apytiksliai 159–195 valandų, palyginti su 20–45 minučių pramlintide atveju. Šis pailgintas pusinės eliminacijos periodas leidžia tirti vaistą kartą per savaitę ir yra pagrindinė priežastis, kodėl cagrilintide egzistuoja kaip atskiras ilgo veikimo analogas.

Cagrilintide, palyginti su inkretinų pagrindu veikiančiais junginiais

Tai, kas atskiria cagrilintide nuo junginių, su kuriais jis dažniausiai grupuojamas, yra tai, kad jis nėra inkretinų peptidas. Semaglutide, tirzepatide ir retatrutide savo biologinį poveikį realizuoja per GLP-1, GIP ir gliukagono receptorių sistemas. Tuo tarpu cagrilintide veikia per amilino receptorių signalizacijos kelią, darydamas įtaką sotumo signalizacijai tokiose smegenų srityse kaip area postrema ir hipotalamas. Kadangi šie signalizacijos keliai vienas kitą papildo, o ne persidengia, jų biologinis poveikis laikomas adityviu, o ne konkuruojančiu – tai suteikia mokslinį pagrindą tirti cagrilintide kartu su semaglutide, kaip CagriSema.

Cheminės savybės ir registracijos informacija

Klinikiniai duomenys

Cagrilintide buvo tiriamas tiek atskirai, tiek kaip amilino komponentas CagriSema sudėtyje – fiksuotame derinyje su semaglutide 2.4mg. Šis skirtumas svarbus, nes dažniausiai su cagrilintide siejami skaičiai iš tikrųjų priklauso deriniui.

• 2 fazės dozės parinkimo tyrimas (Lau et al., The Lancet, 2021): 706 suaugusieji, 26 savaitės. Cagrilintide 4.5mg dozė sukėlė vidutiniškai 10.8% kūno svorio sumažėjimą, palyginti su 3.0% placebo grupėje ir 9.0% liraglutide 3.0mg grupėje; stebėtas aiškus dozės ir atsako ryšys 0.3mg–4.5mg diapazone.
• 1b fazės derinio tyrimas (Enebo et al., The Lancet, 2021): cagrilintide, skiriamas kartu su semaglutide 2.4mg, per 20 savaičių pasiekė 17.1%.
• 2 fazės tyrimas su 2 tipo cukriniu diabetu sergančiais pacientais (Frias et al., The Lancet, 2023): 92 suaugusieji, 32 savaitės. CagriSema 15.6%, palyginti su 8.1% vien cagrilintide grupėje ir 5.1% vien semaglutide grupėje.
• REDEFINE 1 (3 fazė, NEJM 2025): 3417 suaugusieji, sergantys nutukimu, bet nesergantys 2 tipo cukriniu diabetu, atsitiktine tvarka santykiu 21:3:3:7 paskirstyti į CagriSema (n=2108), vien cagrilintide 2.4mg (n=302), vien semaglutide 2.4mg (n=302) arba placebo (n=705) grupes 68 savaitėms. Pagal tyrimo produkto (trial product) vertinimo modelį: CagriSema 22.7%, cagrilintide 11.8%, semaglutide 16.1%, placebo 2.3%. Pagal gydymo politikos (treatment policy) vertinimo modelį – atitinkamai 20.4%, 11.5%, 14.9% ir 3.0%.
• REDEFINE 2 (3 fazė, NEJM 2025): 1206 suaugusieji, sergantys 2 tipo cukriniu diabetu. CagriSema – 15.7% pagal tyrimo produkto vertinimo modelį, 13.7% pagal gydymo politikos vertinimo modelį, palyginti su 3.1% ir 3.4% placebo grupėje.
• REDEFINE 4 (3 fazė, rezultatai paskelbti 2026 m. vasarį): tiesioginis palyginimas su tirzepatide 15mg per 84 savaites. CagriSema 23.0%, palyginti su 25.5% tirzepatide grupėje. Tyrimas nepasiekė nepablogėjimo (non-inferiority) tikslo.

REDEFINE 1 yra vienintelis 3 fazės tyrimas, kuriame cagrilintide kaip monoterapija buvo lyginamas su aktyviu komparatoriumi, ir būtent šis skaičius turėtų būti cituojamas kalbant apie šį junginį: 11.8% per 68 savaites. Tame pačiame tyrime, tomis pačiomis sąlygomis, vien semaglutide grupėje pasiektas rezultatas siekė 16.1%. Vien cagrilintide buvo silpnesnis iš dviejų komponentų. Skirtumas dar labiau išryškėja viršutinėje skalės dalyje: 40.4% CagriSema grupės dalyvių prarado 25% ar daugiau kūno svorio, palyginti su 16.2% vien semaglutide grupėje ir 6.0% vien cagrilintide grupėje.

Dozės didinimo duomenys rodo tą pačią tendenciją. Per 68 savaites 82.5% cagrilintide grupės dalyvių vartojo didžiausią dozę, palyginti su 70.2% semaglutide grupėje ir 57.3% CagriSema grupėje. Dalyviai cagrilintide toleravo pakankamai gerai, kad dažniau nei bet kuriame iš komparatorių išliktų prie didžiausios dozės, tačiau vis tiek prarado mažiau svorio – tai rodo, kad cagrilintide monoterapijos ribą lemia veiksmingumas, o ne toleravimas. Junginio vertė paskelbtoje mokslinėje literatūroje yra kombinacinė: jis prideda maždaug šešis–septynis procentinius punktus prie semaglutide poveikio, veikdamas per receptorių sistemą, kurios semaglutide neveikia.

Virškinimo trakto poveikiai, ypač pykinimas, yra dažniausiai nurodomas stebėjimas ir daugiausia siejamas su dozės didinimu. 2 fazės tyrime nuo 41% iki 63% cagrilintide grupės dalyvių pranešė apie virškinimo trakto nepageidaujamus reiškinius, palyginti su 32% placebo grupėje, o pykinimas siekė nuo 20% iki 47%, palyginti su 18%. Ilgalaikio saugumo duomenys vis dar tiriami.

Taikymas moksliniuose tyrimuose

Cagrilintide naudojamas kaip molekulinis įrankis tiriant amilino signalizaciją ir sotumo kelius, veikiančius nepriklausomai nuo inkretinų sistemos. Kadangi jis veikia kalcitonino receptorių kartu su visais trimis amilino receptorių fenotipais, tyrėjai gali nagrinėti, kaip RAMP baltymų sudėtis formuoja receptorių farmakologiją vienoje receptorių šeimoje.

Amilino ir kalcitonino receptorių farmakologija

Cagrilintide yra beveik vienodo stiprumo veikdamas AMY3R ir kalcitonino receptorių, ir šis neselektyvumas yra molekulės esmė, o ne trūkumas. Vien selektyvus kalcitonino receptoriaus agonizmas eksperimentiniuose modeliuose nekontroliuoja kūno svorio, o tuo tarpu tiek selektyvūs amilino receptorių agonistai, tiek neselektyvūs agonistai tai daro. Cagrilintide yra vienoje šios ašies pusėje ir suteikia tyrėjams etaloninį junginį lyginamiesiems tyrimams su selektyviais analogais, tokiais kaip eloralintide, taip pat su natūraliu amilinu, lašišos kalcitoninu ir pramlintide.

Receptoriaus prisijungimo trukmė ir signalizacijos kinetika

Fletcher et al. apibūdino cagrilintide pagal 25 farmakologinius rodiklius ir nustatė laikiną, kelių minučių trukmės prisijungimą prie receptoriaus – artimesnį žmogaus kalcitoninui nei lašišos kalcitoninui ar ilgai išliekančiam analogui AM1784. Prisijungimo trukmė yra aktyviai tiriamas šios receptorių šeimos kintamasis, o cagrilintide yra standartinis įrankinis junginys, tiriant, kaip jungimosi kinetika transformuojasi į tolesnę signalizaciją.

Amiloidinių fibrilių susidarymas ir peptido stabilumas

Žmogaus amilinas yra vienas labiausiai linkusių agreguotis peptidinių hormonų, o salelių amiloido nusėdimas yra būdingas 2 tipo cukrinio diabeto patologijos bruožas. Cagrilintide turi iš žiurkės perimtus prolino pakeitimus, kurie sutrikdo beta-klosčių susidarymą, todėl jis naudingas lyginamuosiuose fibrilizacijos kinetikos, nukleacijos ir amiloido susidarymo polinkį lemiančių sekos veiksnių tyrimuose.

Signalizacijos derinys su inkretinų keliais

Amilino ir GLP-1 receptorių sistemos anatomiškai ir mechanistiškai yra atskiros. Ląstelių ir gyvūnų modeliuose cagrilintide naudojamas kartu su GLP-1 receptorių agonistais, siekiant ištirti, kaip sąveikauja du nepersidengiantys sotumo keliai, ar sąveika yra adityvi, ar sinergistinė, ir kur signalai susilieja pailgųjų smegenų ir hipotalamo grandinėse.

Skrandžio ištuštinimas ir gliukozės valdymas po valgio

Amilinas sulėtina skrandžio ištuštinimą ir slopina gliukagono išsiskyrimą po valgio. Cagrilintide naudojamas šiems poveikiams tirti savaitiniu, o ne su kiekvienu valgymu susietu laiko mastu, o tai leidžia atskirti tolydinį amilino receptoriaus aktyvinimą nuo su valgymu susijusių impulsų, kuriuos sukelia trumpo veikimo analogai.

Kaip veikia Cagrilintide (veikimo mechanizmas)

Cagrilintide yra neselektyvus kalcitonino receptorių šeimos agonistas: jis veikia patį kalcitonino receptorių, taip pat tris amilino receptorių fenotipus, susidarančius jam dimerizuojantis su RAMP1, RAMP2 arba RAMP3.

Sąveika su taikiniu

Kalcitonino receptorius yra eksprimuojamas ląstelės paviršiuje tiek atskirai, tiek komplekse su RAMP baltymais. Veikdamas atskirai, jis stipriai reaguoja į kalcitonino peptidus ir silpnai – į amiliną. Susijungęs su RAMP baltymu, jo farmakologija pasikeičia: didelis afinitetas amilinui, silpnas atsakas į žmogaus kalcitoniną. Cagrilintide yra stiprus abiejų fenotipų atžvilgiu – būtent to ir buvo siekiama, sukūrus iš kalcitonino perimtą C-galo proliną. C20 riebalų dvirūgštis prie Lys1 grįžtamai jungiasi su albuminu ir išlaiko peptidą kraujyje.

Tolesni signalizacijos keliai

Kaip ir kiti B1 klasės GPCR receptoriai, ši receptorių šeima kanoniškai jungiasi su Gs baltymu, aktyvindama adenilato ciklazę ir didindama ląstelės viduje esančio ciklinio AMP kiekį; papildomai matuojami rodikliai apima ląstelės vidaus kalcio mobilizaciją ir ERK fosforilinimą. RAMP baltymų sudėtis moduliuoja profilį, o ne jį visiškai pakeičia, todėl tas pats agonistas sukelia skirtingus atsako profilius priklausomai nuo to, koks RAMP baltymas yra šalia. Būtent ši savybė daro šią receptorių šeimą nuolatiniu signalizacijos šališkumo (signalling bias) tyrimų objektu.

Ląsteliniai poveikiai eksperimentiniuose modeliuose

Ikiklinikiniuose modeliuose cagrilintide mažina maisto vartojimą dozei priklausomu būdu ir, skiriant kartą per savaitę, sukelia ilgalaikį kūno svorio mažėjimą. Signalizacijos vieta yra area postrema ir hipotalamas, o ne periferija, o šis kelias nepriklauso nuo GLP-1 receptoriaus aktyvinimo – todėl derinant abu junginius poveikis sumuojasi.

Cagrilintide, palyginti su susijusiais mokslinių tyrimų junginiais

Cagrilintide yra vienintelis šios grupės junginys, kuris nėra inkretinų analogas. Kiti trys skiriasi pagal tai, kiek inkretinų receptorių jie veikia; cagrilintide į šią eilę nepatenka, nes veikia atskirą hormonų sistemą.

Cagrilintide ir semaglutide skaičiai gauti iš to paties tyrimo, REDEFINE 1, todėl juos galima tiesiogiai lyginti. Tirzepatide ir retatrutide skaičiai gauti iš atskirų klinikinių tyrimų ir nėra tiesioginis palyginimas. Patvirtinimo statusas nurodo licencijuotus vaistus. Visus junginius Crystal Peptides tiekia išimtinai kaip mokslinių tyrimų reagentus.

Šią lentelę verta skaityti pagal veikimo kelią, o ne pagal procentus. Semaglutide, tirzepatide ir retatrutide yra ta pati idėja, tik didėjančiu mastu: vienas inkretinų receptorius, tada du, tada trys. Cagrilintide yra kitokia idėja. Vartojamas atskirai, jis sukelia mažesnį svorio metimą nei bet kuris iš jų, ir būtent ne toks palyginimas svarbus mokslinėje literatūroje. Svarbiausias palyginimas yra tas, kas nutinka, kai prie inkretino pridedamas amilino analogas – REDEFINE 1 tyrime tai davė maždaug šešių–septynių procentinių punktų prieaugį, palyginti su vien semaglutide.

Kokybė ir testavimas

Kiekviena partija testuojama HPLC metodu ir nepriklausomai patikrinama atliekant Janoshik analitinį testavimą, kiekvienai partijai pridedant atskirą analizės sertifikatą (COA). Šioje rinkoje plačiai paplitę suklastoti ir bendri, apibendrinti COA sertifikatai. Vienintelis patikimas patikrinimo būdas – partijos lygmens nepriklausomas trečiosios šalies patvirtinimas, atliktas įvardytos laboratorijos.

Amilino analogams būdingas specifinis gedimo pobūdis, kurio grynumo rodiklis neparodo. Pirminis hormonas linkęs agreguotis į amiloidines fibriles, ir nors cagrilintide esantys prolino pakeitimai šią tendenciją slopina, medžiaga, kuri gabenimo metu buvo purtoma, veikiama karščio ar pakartotinai užšaldoma bei atšildoma, gali turėti agregatų, kurių chromatograma, atlikta su šviežia medžiaga, niekada nefiksavo. Todėl tvarkymas čia yra svarbesnis nei daugumai mažų peptidų.

Reguliavimas ir teisiniai aspektai

Visi Crystal Peptides tiekiami produktai skirti išimtinai moksliniams tyrimams ir plėtrai. Šios medžiagos tiekiamos laboratoriniams tyrimams ir nėra skirtos naudoti žmonėms ar gyvūnams.

Šis produktas nėra vaistas, maistas, maisto papildas, medicinos priemonė ar kosmetika. Cagrilintide nėra patvirtintas kaip vaistinis preparatas nei Europos vaistų agentūros, nei JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA), nei jokios kitos nacionalinės reguliavimo institucijos. CagriSema, fiksuotas cagrilintide ir semaglutide derinys, po pateikimo 2025 m. gruodį yra vertinamas FDA ir nėra patvirtintas nei JAV, nei ES. Semaglutide atskirai yra patvirtintas kaip vaistas licencijuotais prekiniais pavadinimais; šis patvirtinimas taikomas tiems licencijuotiems produktams, o ne mokslinių tyrimų medžiagai. Bet kokie teiginiai apie šį junginį remiasi paskelbtais moksliniais tyrimais ir nebuvo įvertinti jokios reguliavimo institucijos. Šios medžiagos nėra skirtos jokiai ligai diagnozuoti, gydyti, išgydyti ar užkirsti jai kelią.

Su šiomis medžiagomis gali dirbti tik kvalifikuoti specialistai, apmokyti laboratorinių tyrimų procedūrų. Šio produkto įvedimas į žmogaus ar gyvūno organizmą draudžiamas ir gali pažeisti galiojančius įstatymus bei kitus teisės aktus. Pirkėjai atsako už tai, kad visas naudojimas, laikymas, tvarkymas ir utilizavimas atitiktų taikomus nacionalinius ir vietinius teisės aktus. Mokslinių tyrimų chemikalų pirkimo ir importo taisyklės skiriasi priklausomai nuo šalies.

LABORATORINIS REAGENTAS, SKIRTAS TIK MOKSLINIAMS TYRIMAMS. Tai nėra vaistas ar maistas. Neskirta vartoti žmonėms.

Šaltiniai ir literatūra

• Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(15):11183-11194. PMID: 34288673
• Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID: 34798060
• Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;377(3):417-440.
• Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748.
• Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet. 2023;402(10403):720-730.
• Garvey WT, Bluher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine. 2025.
• Davies M, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Type 2 Diabetes and Overweight or Obesity (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine. 2025.
• Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors. Nature Communications. 2025. doi:10.1038/s41467-025-58680-y
• Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema. 18 December 2025.
• PubChem Compound Summary for CID 171397054, Cagrilintide. National Center for Biotechnology Information.

Dažnai užduodami klausimai

Kas yra Cagrilintide?

Cagrilintide (AM833) yra Novo Nordisk sukurtas ilgo veikimo sintetinis amilino analogas. Skirtingai nei inkretinų peptidai, tokie kaip semaglutide, tirzepatide ir retatrutide, cagrilintide veikia visų pirma per amilino receptorių sistemą kartu su kalcitonino receptoriumi. Crystal Peptides jį tiekia išimtinai laboratoriniams tyrimams ir plėtrai, ir jis nėra patvirtintas vaistinis preparatas.

Kodėl Cagrilintide vadinamas AM833?

AM833 yra vidinis Novo Nordisk kūrimo kodas, plačiai naudojamas paskelbtoje mokslinėje literatūroje, įskaitant Fletcher et al. farmakologijos tyrimus. Kiti kūrimo identifikatoriai, įskaitant NN9838 ir NNC0174-0833, žymi tą patį tiriamąjį junginį, o "Cagri" tapo įprastu sutrumpinimu tyrėjų bendruomenėje.

Kuo skiriasi Cagrilintide ir CagriSema?

Cagrilintide yra vienas peptidas, o CagriSema – fiksuotos dozės derinys, kurio sudėtyje yra cagrilintide ir semaglutide. Kadangi CagriSema apjungia dvi atskiras aktyviąsias molekules, jis neturi savo CAS numerio, molekulinės formulės ar molekulinės masės. Daugelis internete cituojamų klinikinių rezultatų, priskiriamų "cagrilintide", iš tikrųjų kilę iš tyrimų, nagrinėjančių CagriSema derinį, o ne vien cagrilintide.

Kur galiu įsigyti Cagrilintide internetu?

Tyrėjai Europoje gali įsigyti Cagrilintide internetu iš Crystal Peptides kaip aukšto grynumo mokslinių tyrimų peptidą, kurį nepriklausomai patikrina akredituotos laboratorijos. Kiekviena partija turi jai priskirtą analizės sertifikatą (COA), leidžiantį tyrėjams patikrinti peptido tapatumą, grynumą ir analitinį nuoseklumą prieš naudojant medžiagą laboratoriniuose tyrimuose.

Kuo Cagrilintide skiriasi nuo Semaglutide?

Pagrindinis skirtumas slypi hormonų sistemose, kurias jie veikia. Semaglutide yra selektyvus GLP-1 receptoriaus agonistas, tuo tarpu cagrilintide veikia visų pirma per amilino receptorių sistemą kartu su kalcitonino receptoriumi. Kadangi šie signalizacijos keliai vienas kitą papildo, o ne persidengia, tyrėjai dažnai lygina šiuos du junginius, nagrinėdami skirtingus endokrininio reguliavimo ir metabolinės fiziologijos aspektus. Ši papildomoji biologija taip pat sudaro mokslinį pagrindą tiriamajam fiksuotos dozės deriniui, žinomam kaip CagriSema.

Kuo Cagrilintide skiriasi nuo Pramlintide?

Abu peptidai yra ilgo veikimo natūraliai organizme esančio hormono amilino analogai ir turi tuos pačius prolino pakeitimus, mažinančius amiloidinių fibrilių susidarymą. Tačiau cagrilintide buvo sukurtas taip, kad pasiektų gerokai ilgesnį pusinės eliminacijos periodą kraujyje per grįžtamąjį jungimąsi su albuminu, taip leisdamas tirti jį kartą per savaitę klinikiniuose tyrimuose. Jis taip pat veikia kalcitonino receptorių, tuo tarpu pramlintide yra visų pirma amilino receptoriaus agonistas. Pramlintide yra patvirtintas vaistinis preparatas, o cagrilintide tebėra tiriamasis mokslinių tyrimų junginys.

Kodėl daugelyje puslapių teigiama, kad Cagrilintide sukelia daugiau nei 20% svorio metimą?

Didelė šios painiavos dalis kyla dėl to, kad daugelis internetinių šaltinių cituoja CagriSema, o ne vien cagrilintide rezultatus. 3 fazės REDEFINE 1 tyrime plačiai minimas vidutinis 22.7% kūno svorio sumažėjimas buvo stebėtas cagrilintide ir semaglutide derinio grupėje. To paties tyrimo grupėje, kurioje buvo vartojamas vien cagrilintide, rezultatas siekė 11.8%. Aiškiai atskirti pavienį peptidą nuo derinio produkto yra būtina interpretuojant paskelbtus klinikinius tyrimus. Šie skaičiai pateikiami tik kaip mokslinės literatūros apibendrinimas ir neturėtų būti aiškinami kaip patvirtinto terapinio naudojimo įrodymas.

Ar CagriSema yra patvirtintas?

2026 m. duomenimis, CagriSema nėra patvirtintas kaip vaistinis preparatas. Novo Nordisk pateikė naują vaisto paraišką (New Drug Application) JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) 2025 m. gruodį, remdamasis REDEFINE klinikinių tyrimų programa, tačiau viešai nepatvirtinta, kad paraiška pateikta ir Europos vaistų agentūrai (EMA). Bet koks būsimas patvirtinimas būtų taikomas tik licencijuotam CagriSema produktui, o ne mokslinių tyrimų tikslais tiekiamam cagrilintide.

Ar Cagrilintide yra legalus ir ar reikalingas receptas?

Cagrilintide tebėra investigational research compound ir nėra patvirtintas terapiniam naudojimui žmonėms jokioje pagrindinėje jurisdikcijoje. Crystal Peptides tiekia cagrilintide išimtinai kaip laboratorinį mokslinių tyrimų peptidą, o ne kaip vaistą. Kadangi jis tiekiamas tik mokslinių tyrimų tikslais, recepto reikalavimai netaikomi taip, kaip jie taikomi patvirtintiems vaistiniams preparatams. Tyrėjai patys atsako už tai, kad mokslinių tyrimų junginių pirkimas, importavimas, laikymas ir naudojimas atitiktų jų šalyje galiojančius įstatymus.

Ar Cagrilintide draudžiamas sporte?

Iš esmės taip. Kadangi cagrilintide nėra patvirtintas vaistinis preparatas, jis patenka į Pasaulinės antidopingo agentūros (WADA) nepatvirtintų medžiagų kategoriją (S0), kuri draudžiama tiek varžybų metu, tiek ne varžybų metu. Jo neturėtų naudoti sportininkai, kuriems taikomos antidopingo taisyklės.

Kaip Cagrilintide turėtų būti ištirpinamas ir laikomas?

Cagrilintide tiekiamas kaip liofilizuotas peptidas ir paprastai ištirpinamas naudojant sterilų arba bakteriostatinį vandenį, lėtai supilant jį palei vidinę flakono sienelę. Tirpalui reikėtų leisti ištirpti natūraliai, be intensyvaus maišymo ar purtymo, nes pernelyg didelė mechaninė įtampa gali skatinti amilino šeimos peptidų agregaciją. Liofilizuoti flakonai turėtų būti laikomi -20°C or below, apsaugant nuo šviesos ir drėgmės. Ištirpinus, tirpalai paprastai turėtų būti laikomi šaldytuve, esant 2–8°C temperatūrai, apsaugant nuo pakartotinių užšaldymo ir atšildymo ciklų.

Ar Crystal Peptides Cagrilintide yra testuojamas trečiosios šalies?

Taip. Kiekviena Crystal Peptides tiekiama cagrilintide partija yra nepriklausomai patikrinama trečiosios šalies analitinio testavimo būdu ir turi jai priskirtą analizės sertifikatą (COA). Tyrėjai gali peržiūrėti COA, kad patikrintų būtent tos tiekiamos partijos peptido tapatumą, grynumą ir analitinę kokybę – tai užtikrina laboratoriniams tyrimams reikalingą skaidrumą ir atsekamumą.

Ar siunčiate Cagrilintide visoje Europoje?

Taip. Crystal Peptides siunčia cagrilintide visoje Europoje, naudodama diskretišką pakuotę ir siuntas su sekimo galimybe. Informaciją apie pristatymo šalis, numatomą pristatymo trukmę ir galimas pristatymo parinktis rasite puslapyje „Pristatymo informacija“.