GHK-CU

GHK-CU tiekiamas kaip kataloginis mokslinių tyrimų reagentas 50 mg ir 100 mg variantais.

GHK-Cu nėra vienareikšmis kietosios formos pavadinimas. Autoritetinguose viešuose įrašuose pateikiami iš esmės skirtingi peptido ir vario santykiai bei priešjonio formos. Kol specifikacija ir sutampantis CoA nepatvirtins tikrojo komplekso, šioms katalogo formoms negalima priskirti vienos formulės, masės, CAS numerio ar PubChem CID [1–3].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Literatūroje pagrindžiami vario jungimosi ir koordinacijos tyrimai, kuriuose naudojamas Gly-His-Lys tripeptidas. Šie cheminiai stebėjimai gali padėti nustatant tapatybę ir rengiant analizės metodus, jei apibrėžta komplekso stechiometrija ir forma [1–4].

Dabartinis mokslinis supratimas

Komponentų chemija ir atskirai pagamintų vietinio naudojimo ar ikiklinikinių medžiagų tyrimai nepatvirtina šių katalogo flakonų sisteminio saugumo, veiksmingumo, dozavimo, vartojimo, tinkamumo kosmetikai ar lygiavertiškumo. Vario kiekis ir laisvasis varis yra partijos savybės, o ne produkto pavadinimo pasekmės [1–4].

Registruoto sisteminio vaistinio preparato statusas nenumatomas. Partijos dokumentuose atskirai turėtų būti patvirtinta peptido tapatybė ir kiekis, bendras vario kiekis, Cu:GHK molinis santykis, laisvasis varis, priešjonis ir susijusios elementinės priemaišos.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. 1:1 copper–tripeptide/prezatide-copper representation, CID 71587328.
2. [2] PubChem. 2:1 GHK:copper representation, CID 133697840.
3. [3] PubChem. Distinct GHK-Cu acetate representation, CID 162343861.
4. [4] Pickart et al. Copper-binding properties of the Gly-His-Lys tripeptide (1980).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.