Sermorelin

Sermorelin tiekiamas kaip 10 mg kataloginis mokslinių tyrimų reagentas.

Sermorelin yra C-gale amidintas žmogaus augimo hormoną atpalaiduojančio hormono 1–29 fragmentas. Laisvojo peptido ir acetato ar hidratuotų medžiagų formulės vertinamos skirtingai; C-galinį amidinimą ir tikslų priešjonį būtina patvirtinti pagal partijos tapatybės įrašą [1,2].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Tinkami tyrimų kontekstai apima GHRH receptorių jungimąsi ir signalizaciją, pirminių hipofizės ląstelių tyrimus, peptidų fragmentų struktūros ir aktyvumo ryšio tyrimus bei analitinį atskyrimą nuo modifikuotų GHRH analogų [1–3].

Dabartinis mokslinis supratimas

Istorinė vaistinių preparatų ar tyrimų su žmonėmis informacija nepatvirtina šios katalogo medžiagos tapatybės ir negali būti paverčiama teiginiais apie veiksmingumą, dozavimą ar tinkamumą. GHRH analogai su pakeitimais ar acilinimu nėra pakeičiami Sermorelin.

Sermorelin anksčiau naudotas kaip vaistų veiklioji medžiaga.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] PubChem. Sermorelin compound record.
2. [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
3. [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.