CJC-1295 no DAC 5mg + IPA 5mg

CJC-1295 be DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg tiekiamas kaip kataloginis mokslinių tyrimų reagentas, kurio bendras nominalus kiekis yra 10 mg: 5 mg + 5 mg.

Šis produktas yra mišinys ir neturi vienos formulės, masės ar registro identifikatoriaus. Tiksliai CJC rūšiai be DAC, abiejų komponentų druskų formoms ir kataloge nurodytam 5 mg + 5 mg santykiui būtinas patvirtinimas sutampančiame CoA [1–4].

Cheminės savybės ir registro duomenys

Registro vertės taikomos tik sutampančiai sekai ar struktūrai ir tiksliai medžiagos formai. Pagal partijos CoA ir SDS patikrinkite galinių grupių modifikacijas, konjugaciją, druską arba priešjonį ir hidrataciją; partijos dokumentai yra viršesni už literatūros identifikatorius.

Tyrimų pagrindas ir paskelbti duomenys

Paskelbti tyrimai

Modifikuotos GRF rūšys ir Ipamorelin atskirai tirti receptorių, signalizacijos, analizės ir eksperimentinės farmakologijos tyrimuose; tai nesukuria duomenų apie bendrą mišinį [1–4].

Dabartinis mokslinis supratimas

Kontroliuojamų, būtent šio mišinio tyrimų su žmonėmis nenustatyta. CJC-1295 tyrimai su žmonėmis dažniausiai susiję su DAC konjugatu, o Ipamorelin tyrimai – su atskirai pagaminta medžiaga; nei vienų, nei kitų duomenų negalima perkelti šiam mišiniui.

„Iš viso 10 mg“ yra nominali dviejų komponentų katalogo pakuotė, o ne vienos medžiagos molekulinė masė ar dozė.

Techninis palyginimas

Kokybė ir tyrimai

Kokybės informacija priklauso nuo partijos ir pakuotės. Naudokite tik ataskaitą, susietą su tiksliu dydžiu ir partija. Kito dydžio, kitos partijos ar panašiai pavadintos medžiagos ataskaita negali būti laikoma šio produkto duomenimis.

Chromatografinis ploto grynumas, tapatybė, grynasis peptido ar analitės kiekis, vandens ar priešjonio kiekis, sterilumas, endotoksinai ir elementinės priemaišos yra skirtingi matavimai. Vienas rezultatas nepatvirtina kitų. Prieinamais laikytini tik tie tyrimai, kuriuos pagrindžia matoma ir sutampanti ataskaita.

Laikymas ir darbas laboratorijoje

Laikykite ir tvarkykite tik produkto etiketėje, partijos CoA ir SDS nurodytomis sąlygomis. Talpyklą laikykite saugiai uždarytą, tinkamai paženklintą ir apsaugotą nuo užteršimo. Negalima numanyti laikymo sąlygų, suderinamumo su tirpikliais ar stabilumo pagal giminingą junginį.

Paruošimas laboratorijoje, analizės metodo parinkimas, rizikos vertinimas, asmeninės apsaugos priemonės ir atliekų šalinimas turi atitikti taikomą SDS ir įstaigos patvirtintas procedūras.

Reglamentavimo ir teisinis statusas

Šaltiniai ir literatūra

1. [1] U.S. FDA. Identity review of CJC-1295-related substances and DAC/no-DAC distinctions.
2. [2] Timms et al. LC–MS characterization of CJC-1295-related peptide species (2019).
3. [3] PubChem. Ipamorelin, CID 9831659.
4. [4] U.S. FDA. Identity, safety and evidence review of ipamorelin.

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar CAS numeris ir PubChem CID taikomi kiekvienai partijos formai?

Tik tada, kai tiksliai sutampa seka ar struktūra, galinės grupės, konjugacija, druska arba priešjonis ir hidratacijos būsena. Vadovaujamasi partijos CoA ir SDS; giminingo junginio identifikatoriaus pakeisti negalima.

Ką reiškia analitinio grynumo rezultatas?

Jis būdingas konkrečiam metodui ir ataskaitai. Pavyzdžiui, HPLC ploto procentinė dalis savaime nėra tapati tapatybei, grynajam kiekiui, sterilumui, endotoksinų būsenai ar elementinių priemaišų nebuvimui.

Kaip medžiagą laikyti ir tvarkyti?

Vadovaukitės tikslia etikete, partijos CoA ir SDS bei įstaigos rizikos vertinimu. Naudokite tik su tikslia medžiagos forma ir partija susietą laikymo bei stabilumo informaciją.