CJC-1295 no DAC

Aprašymas

CJC-1295 be DAC yra sintetinis augimo hormoną atpalaiduojančio hormono (GHRH) analogas, sukurtas hipofizės augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriui (GHRHR) stimuliuoti ir pasižymintis didesniu metaboliniu stabilumu nei natyvus GHRH. Peptidas kilęs iš biologiškai aktyvios 29 aminorūgščių žmogaus GHRH srities; jame yra keturi tikslingi aminorūgščių pakeitimai, didinantys atsparumą fermentiniam skilimui ir kartu išlaikantys afinitetą receptoriui bei fiziologinę receptoriaus signalizaciją.

Kitaip nei rekombinantinis žmogaus augimo hormonas (rHGH), CJC-1295 be DAC skatina endogeninio augimo hormono sekreciją, aktyvindamas aukščiau esančią pagumburio ir hipofizės ašies GHRH receptoriaus grandį. Dėl palyginti trumpo veikimo tyrėjai gali nagrinėti augimo hormono ir į insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (GH/IGF-1) ašies reguliavimą, endokrininio grįžtamojo ryšio mechanizmus, receptorių farmakologiją ir fiziologinę pulsinę augimo hormono sekreciją sąlygomis, kurios natūralią GHRH signalizaciją atitinka labiau nei ilgai veikiantys GHRH analogai.

Europos Sąjungoje dirbantys tyrėjai gali įsigyti CJC-1295 be DAC 5 mg iš „Crystal Peptides“ kaip didelio grynumo tyrimų junginį, kurį nepriklausomai ištyrė akredituotos laboratorijos; prie kiekvienos produkto partijos pridedamas analizės sertifikatas tapatybei, grynumui ir analitinei kokybei patikrinti.

CJC-1295 be DAC, CJC-1295 su DAC ir modifikuoto GRF (1-29) palyginimas

Nors CJC-1295 be DAC ir CJC-1295 su DAC turi tą patį modifikuotą GHRH karkasą ir aktyvina tą patį receptorių, jų farmakokinetinės savybės iš esmės skiriasi. CJC-1295 su DAC turi vaisto afiniteto kompleksą, kuris sudaro stabilų kovalentinį ryšį su kraujyje cirkuliuojančiu serumo albuminu ir pailgina pusinės eliminacijos laiką nuo maždaug 30 minučių iki maždaug vienos savaitės.

CJC-1295 be DAC neturi šios albuminą jungiančios modifikacijos, todėl yra tinkamesnė tyrimų priemonė, kai nagrinėjamas trumpalaikis receptoriaus aktyvinimas ir fiziologinė endokrininė signalizacija.

Modifikuotas GRF (1-29) yra mokslinis peptido, dažnai parduodamo kaip CJC-1295 be DAC arba CJC-1295 be vaisto afiniteto komplekso, pavadinimas. Visi trys pavadinimai reiškia tą patį keturis pakeitimus turintį GHRH analogą. Alternatyvi rinkos terminija pasirinkta tiesiog siekiant atskirti peptidą nuo CJC-1295 su DAC, kuriame yra papildomas vaisto afiniteto kompleksas ir kurio farmakokinetinės savybės dėl to iš esmės skiriasi.

Cheminės savybės ir registro duomenys

CJC-1295 be DAC klinikiniai duomenys

Kitaip nei CJC-1295 su DAC, CJC-1295 be DAC nebuvo specialios klinikinės plėtros programos objektas. Pagrindiniuose paskelbtuose darbuose nagrinėjami ilgai veikiantys GHRH analogai ir albuminą jungianti DAC formulė.

Modifikuotas GRF (1-29) daugiausia apibūdintas peptidų inžinerijos, receptorių farmakologijos ir laboratoriniuose tyrimuose. Vis dėlto abu junginiai turi tą patį modifikuotą GHRH peptido karkasą, taigi ir tą patį pagrindinį receptoriaus aktyvinimo mechanizmą.

DAC analogo stebėjimai suteikia svarbių įžvalgų apie paties modifikuoto peptido farmakologiją, o dėl vaisto afiniteto komplekso nebuvimo CJC-1295 be DAC receptorių aktyvina gerokai trumpiau ir turi aiškiai kitokį farmakokinetinį profilį.

Todėl čia aptariami stebėjimai skirti tik junginio farmakologinėms savybėms apibūdinti ir neturėtų būti aiškinami kaip bet kokio klinikinio taikymo pagrindimas. CJC-1295 be DAC tiekiamas tik mokslinių tyrimų tikslais.

Modifikuoto GRF (1-29) sukūrimas

CJC-1295 be DAC buvo sukurtas iš biologiškai aktyvaus 29 aminorūgščių žmogaus GHRH fragmento, įvedant keturis aminorūgščių pakeitimus, kurie padidina atsparumą fermentiniam skilimui ir kartu išlaiko afinitetą augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriui (GHRHR). Kitaip nei natyvus GHRH, kurį greitai inaktyvina tokie fermentai kaip dipeptidilpeptidazė IV (DPP-IV), modifikuotas GRF (1-29) pasižymi didesniu metaboliniu stabilumu, tačiau išlaiko trumpą receptoriaus aktyvinimą, reikalingą fiziologiniams pulsinės augimo hormono sekrecijos tyrimams. [1]

Ryšys su CJC-1295 su DAC

Keturi aminorūgščių pakeitimai, esantys modifikuotame GRF (1-29), taip pat sudaro CJC-1295 su DAC peptido karkasą. Klinikiniai DAC analogo tyrimai parodė, kad šie pakeitimai išlaiko endogeninį augimo hormono pulsavimą ir kartu padidina kraujyje cirkuliuojančio augimo hormono bei į insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (IGF-1) koncentracijas. [1]

Pagrindinis šių dviejų molekulių farmakokinetinis skirtumas yra pridėtas vaisto afiniteto kompleksas, kuris, jungdamasis prie albumino, pailgina DAC analogo pusinės eliminacijos laiką nuo kelių minučių iki maždaug vienos savaitės. Be šios modifikacijos CJC-1295 be DAC išlieka trumpai veikiančiu GHRH analogu, skirtu trumpalaikiam receptoriaus aktyvinimui, o ne ilgalaikei endokrininei stimuliacijai.

Vis dėlto abu junginiai, kaip ir endogeninis GHRH, veikia per tą patį gerai apibūdintą GHRH receptorių, o jo farmakologija suprantama remiantis dešimtmečius trukusiais pagumburio augimo hormono reguliavimo, peptidų inžinerijos ir GHRH receptoriaus signalizacijos tyrimais.

Šiuolaikinėse apžvalgose modifikuotas GRF (1-29) ir toliau pateikiamas kaip pavyzdys, kaip tikslingais aminorūgščių pakeitimais galima pagerinti peptido stabilumą iš esmės nekeičiant fiziologinės receptoriaus funkcijos.

Europos vaistų agentūra (EMA), JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) ar kita svarbi vaistų reguliavimo institucija nėra registravusi jokios CJC-1295 formulės kaip vaistinio preparato. Dabartinis mūsų supratimas apie junginį kyla iš paskelbtų farmakologijos, peptidų chemijos ir endokrininių tyrimų, o ne iš registruoto gydomojo naudojimo.

CJC-1295 be DAC taikymas tyrimuose

CJC-1295 be DAC daugiausia naudojamas kaip tyrimų priemonė trumpalaikiam augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriaus (GHRHR) aktyvinimui ir fiziologiniam augimo hormono bei į insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (GH/IGF-1) ašies reguliavimui nagrinėti. Kitaip nei ilgai veikiantys GHRH analogai, dėl palyginti trumpo pusinės eliminacijos laiko tyrėjai gali tirti trumpalaikį endokrininį atsaką, labiau primenantį natūralų pulsinį pagumburio GHRH išsiskyrimą.

Pulsinė augimo hormono fiziologija

Pagrindinė CJC-1295 be DAC tyrimų taikymo sritis yra fiziologinio augimo hormono pulsavimo nagrinėjimas. Kadangi aktyvinus receptorių peptidas greitai pašalinamas, jis yra naudingas endogeninio augimo hormono sekrecijos laikui, amplitudei ir dažniui tirti be ilgalaikio receptoriaus užimtumo. Dėl to jis ypač vertingas pagumburio ir hipofizės reguliavimo bei endokrininio grįžtamojo ryšio darbuose. [1]

Augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriaus farmakologija

Modifikuotas GRF (1-29) plačiai naudojamas GHRH receptoriaus farmakologijai ir augimo hormono sintezę bei sekreciją reguliuojantiems viduląsteliniams signalizacijos keliams tirti. Išlaikydamas natyvaus GHRH jungimosi prie receptoriaus savybes ir pasižymėdamas didesniu metaboliniu stabilumu, peptidas leidžia kontroliuojamomis eksperimentinėmis sąlygomis vertinti receptoriaus aktyvinimą, ligando ir receptoriaus sąveikas bei tolesnę signalizaciją. [2]

Lyginamieji GHRH analogų tyrimai

CJC-1295 be DAC dažnai vertinamas kartu su natyviu GHRH, Sermorelin ir CJC-1295 su DAC, siekiant išsiaiškinti, kaip struktūrinės modifikacijos veikia peptido stabilumą, receptoriaus aktyvinimą ir farmakokinetines savybes. Šie lyginamieji tyrimai padėjo plačiau suprasti, kaip peptidų inžinerija gali pagerinti metabolinį stabilumą iš esmės nepakeisdama receptorių farmakologijos.

Derinama signalizacija su augimo hormono sekretagogais

Kadangi GHRH receptorius ir augimo hormono sekretagogo receptorius (GHSR-1a) reguliuoja augimo hormono sekreciją vienas kitą papildančiais signalizacijos keliais, CJC-1295 be DAC dažnai tiriamas kartu su grelino receptoriaus agonistais, pavyzdžiui, Ipamorelin. Eksperimentiniuose modeliuose šiais junginiais nagrinėjama receptorių kryžminė sąveika, endokrininis reguliavimas ir koordinuota endogeninio augimo hormono sekrecijos kontrolė.

Peptidų inžinerija ir metabolinis stabilumas

Keturi modifikuoto GRF (1-29) aminorūgščių pakeitimai tapo plačiai cituojamu racionalios peptidų inžinerijos pavyzdžiu. Tyrėjai ir toliau nagrinėja, kaip tikslingos struktūrinės modifikacijos didina atsparumą fermentiniam skilimui ir kartu išlaiko afinitetą receptoriui, taip suteikdamos įžvalgų apie strategijas peptido stabilumui pailginti nenaudojant albuminą jungiančių technologijų ar kitų ilgai veikiančio tiekimo sistemų.

Kaip veikia CJC-1295 be DAC (veikimo mechanizmas)

CJC-1295 be DAC yra augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriaus (GHRHR) – B klasės su G baltymu susieto receptoriaus, daugiausia išreikšto priekinės hipofizės somatotrofinėse ląstelėse – agonistas. Prisijungęs prie šio receptoriaus peptidas tuo pačiu fiziologiniu keliu kaip natyvus GHRH skatina endogeninio augimo hormono sekreciją, tačiau dėl keturių tikslingų aminorūgščių pakeitimų yra atsparesnis fermentiniam skilimui. Kitaip nei CJC-1295 su DAC, jis neturi albuminą jungiančios modifikacijos, todėl receptorių aktyvina trumpai, o ne ilgą laiką.

Sąveika su taikiniu

Fiziologinėmis sąlygomis pagumburio GHRH jungiasi prie hipofizės somatotrofų GHRH receptoriaus ir inicijuoja augimo hormono sintezę bei sekreciją. Kraujyje cirkuliuojančios proteazės, ypač dipeptidilpeptidazė IV (DPP-IV), greitai skaido natyvų GHRH, todėl jo biologinis aktyvumas trunka vos kelias minutes.

CJC-1295 be DAC išlaiko natyvaus GHRH jungimosi prie receptoriaus savybes ir turi keturis aminorūgščių pakeitimus: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ ir Leu²⁷; jie didina atsparumą fermentiniam skilimui nekeisdami receptoriaus specifiškumo. [3]

Be to, keturi modifikuoto GRF (1-29) aminorūgščių pakeitimai yra svarbus racionalios peptidų inžinerijos pavyzdys, rodantis, kaip tikslingais struktūriniais pokyčiais galima pailginti biologinį aktyvumą iš esmės nekeičiant fiziologinės receptoriaus funkcijos.

Tolesni signalizacijos keliai

GHRH receptoriaus aktyvinimas pirmiausia stimuliuoja Gs signalizacijos kelią: aktyvinama adenilato ciklazė ir padidėja viduląstelinio ciklinio AMP (cAMP) kiekis. Padidėjęs cAMP aktyvina baltymų kinazę A (PKA), todėl fosforilinami tokie transkripcijos faktoriai kaip CREB ir skatinama augimo hormono sintezė bei sekrecija. Nuo kalcio priklausomi signalizacijos keliai taip pat prisideda prie hormono išsiskyrimo, koordinuodami hipofizės somatotrofuose sukaupto augimo hormono egzocitozę. [3]

Endokrininis poveikis

Reaguojant į CJC-1295 be DAC išsiskyręs augimo hormonas veikia daugelį periferinių audinių, ypač kepenis, kur skatina į insuliną panašaus augimo faktoriaus-1 (IGF-1) gamybą. Kadangi peptidas skatina endogeninio hormono išsiskyrimą, o ne tiesiogiai tiekia augimo hormoną, normalus endokrininis grįžtamasis ryšys, kuriame dalyvauja somatostatinas, GHRH ir kraujyje cirkuliuojantis IGF-1, išlieka nepakitęs. Dėl to junginys yra vertinga fiziologinio somatotropinės ašies reguliavimo tyrimų priemonė.

Trumpalaikis receptoriaus aktyvinimas

CJC-1295 be DAC būdinga farmakokinetinė savybė yra palyginti trumpa veikimo trukmė. Nors keturi aminorūgščių pakeitimai pagerina metabolinį stabilumą, palyginti su natyviu GHRH, peptidas išlieka trumpai veikiančiu analogu, nes neturi už albumino jungimąsi atsakingo vaisto afiniteto komplekso.

Toks trumpalaikis receptoriaus aktyvinimas labiau primena endogeninę pagumburio GHRH signalizaciją ir leidžia tyrėjams nagrinėti augimo hormono sekreciją sąlygomis, išlaikančiomis normalų endokrininį laiką.

CJC-1295 be DAC, CJC-1295 su DAC, Ipamorelin ir Sermorelin palyginimas

CJC-1295 be DAC daugiausia priskiriamas prie kitų su augimo hormonu susijusių peptidų, nors šių junginių receptorių taikiniai ir farmakokinetiniai profiliai labai skiriasi.

Kokybė ir tyrimai

„Crystal Peptides“ siekia išlaikyti aukščiausius peptidų kokybės ir grynumo standartus. Kiekvienai partijai atliekama HPLC grynumo analizė ir nepriklausomi trečiųjų šalių tyrimai akredituotose laboratorijose, įskaitant „Janoshik Analytical“. Be chromatografinio grynumo, tiriamas peptido kiekis, sterilumas, endotoksinai ir sunkieji metalai, todėl tyrėjai gauna išsamų produkto kokybės įvertinimą.

Kiekvienam produktui pateikiamas konkrečios partijos analizės sertifikatas, kurį galima tiesiogiai atsekti iki tyrimų laboratorijos ir tikslios tirtos partijos. Tai leidžia tyrėjams savarankiškai patikrinti produkto tapatybę, grynumą ir tinkamumą laboratoriniams tyrimams pagal skaidrius, atsekamus analitinius duomenis.

CJC-1295 be DAC yra trumpai veikiantis GHRH analogas, todėl būtina patvirtinti ir jo grynumą, ir molekulinę tapatybę. HPLC patvirtina chromatografinį grynumą, o papildomi metodai, pavyzdžiui, LC-MS, parodo, kad medžiaga yra tinkamas peptidas, ir atskiria modifikuotą GRF (1-29) nuo struktūriškai giminingų GHRH analogų, įskaitant CJC-1295 su DAC. Kartu šie analizės metodai suteikia daugiau pasitikėjimo tyrimų medžiagos tapatybe ir vientisumu.

Tinkamas tvarkymas ir laikymas taip pat svarbūs peptido stabilumui išsaugoti. CJC-1295 be DAC tiekiamas liofilizuotų miltelių pavidalu ir iki panaudojimo tyrimams turėtų būti laikomas sandariai uždarytas, sausai, apsaugotas nuo šviesos, geriausia -20°C arba žemesnėje temperatūroje. Paruošus su bakteriostatiniu ar steriliu vandeniu, tirpalą reikia laikyti šaldytuve 2–8°C temperatūroje, saugoti nuo užteršimo ir naudoti pagal laboratorijoje nustatytus stabilumo protokolus.

Reikia vengti pakartotinių užšaldymo ir atšildymo ciklų, ilgalaikio aukštesnės temperatūros poveikio ir intensyvaus maišymo, nes kiekviena iš šių praktikų gali pagreitinti peptido skilimą ir pakenkti mėginio vientisumui.

Reglamentavimo ir teisinė informacija

Visi „Crystal Peptides“ tiekiami produktai skirti tik moksliniams tyrimams ir plėtrai. Šios medžiagos tiekiamos vien kaip laboratoriniai reagentai moksliniams tyrimams ir nėra registruotos naudoti žmonėms ar gyvūnams.

Šis produktas nėra vaistinis preparatas, maistas, maisto papildas, medicinos priemonė ar kosmetikos priemonė. Europos vaistų agentūra (EMA), JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) ar kita nacionalinė vaistų reguliavimo institucija nėra registravusi CJC-1295 be DAC kaip vaistinio preparato. Nors peptidas plačiai apibūdintas peptidų inžinerijos, receptorių farmakologijos ir endokrininiuose tyrimuose, jis nebaigė klinikinės plėtros, būtinos rinkodaros leidimui gauti.

Visi teiginiai apie junginį grindžiami paskelbta moksline literatūra ir nebuvo įvertinti jokios reguliavimo institucijos. Šios medžiagos nėra skirtos jokiai ligai diagnozuoti, gydyti, išgydyti ar jos išvengti.

Medžiagas gali tvarkyti tik tinkamos kvalifikacijos specialistai, išmokyti laboratorinių tyrimų procedūrų. Šį produktą draudžiama naudoti žmonėms ar gyvūnams; tai gali pažeisti taikomus įstatymus ir kitus teisės aktus. Pirkėjai atsako už tai, kad visas įsigijimas, importas, laikymas, tvarkymas, naudojimas ir šalinimas atitiktų jų jurisdikcijoje taikomus teisės aktus. Nacionaliniai moksliniams tyrimams skirtų cheminių medžiagų reikalavimai skirtingose šalyse skiriasi.

LABORATORINIS REAGENTAS, SKIRTAS TIK MOKSLINIAMS TYRIMAMS. Ne vaistinis preparatas ar maistas. Neskirta žmonėms vartoti.

Šaltiniai ir literatūra

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Dažniausiai užduodami klausimai

Kas yra CJC-1295 be DAC?

CJC-1295 be DAC yra trumpai veikiantis sintetinis augimo hormoną atpalaiduojančio hormono (GHRH) analogas, dar vadinamas modifikuotu GRF (1-29). Jis stimuliuoja priekinės hipofizės augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptorių (GHRHR), skatindamas endogeninio augimo hormono sekreciją ir išlaikydamas normalų fiziologinį endokrininį grįžtamąjį ryšį. Kitaip nei CJC-1295 su DAC, jis neturi vaisto afiniteto komplekso, todėl receptorių aktyvina trumpai, o jo pusinės eliminacijos laikas kraujyje yra maždaug 30 minučių.

Kuo skiriasi CJC-1295 be DAC ir CJC-1295 su DAC?

Pagrindinis skirtumas yra vaisto afiniteto kompleksas (DAC). Modifikuotas GRF (1-29), dažnai parduodamas kaip CJC-1295 be DAC arba CJC-1295 be vaisto afiniteto komplekso, turi tą patį modifikuotą GHRH peptido karkasą, bet neturi albuminą jungiančios DAC modifikacijos. Todėl CJC-1295 be DAC išlieka trumpai veikiančiu peptidu, o CJC-1295 su DAC kraujyje cirkuliuoja maždaug vieną savaitę. Nors abu aktyvina tą patį receptorių ir turi tą patį pagrindinį veikimo mechanizmą, dėl iš esmės skirtingų farmakokinetinių profilių jie naudojami skirtingose laboratorinių tyrimų srityse.

Kaip veikia CJC-1295 be DAC?

CJC-1295 be DAC veikia kaip augimo hormoną atpalaiduojančio hormono receptoriaus (GHRHR) agonistas ir normaliu pagumburio bei hipofizės signalizacijos keliu skatina endogeninio augimo hormono sintezę bei sekreciją. Keturi aminorūgščių pakeitimai pagerina metabolinį stabilumą ir kartu išlaiko fiziologinį receptoriaus aktyvinimą, todėl tyrėjai gali nagrinėti pulsinę augimo hormono sekreciją, endokrininį grįžtamąjį ryšį ir GH/IGF-1 ašies reguliavimą sąlygomis, kurios labai panašios į natyvaus GHRH aktyvumą.

Kodėl modifikuotame GRF (1-29) buvo įvesti keturi aminorūgščių pakeitimai?

Modifikuotas GRF (1-29) turi keturis tikslingus aminorūgščių pakeitimus: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ ir Leu²⁷. Jie įvesti siekiant padidinti atsparumą fermentiniam skilimui ir kartu išlaikyti biologinį aktyvumą GHRH receptoriui; taip pailgintas peptido biologinis stabilumas nekeičiant pagrindinio jo veikimo mechanizmo ir nenaudojant albuminą jungiančio vaisto afiniteto komplekso, esančio CJC-1295 su DAC.

Ar CJC-1295 be DAC tirtas su žmonėmis?

Specialūs klinikiniai tyrimai su žmonėmis daugiausia buvo sutelkti į CJC-1295 su DAC, o ne modifikuotą GRF (1-29). Todėl paskelbti CJC-1295 be DAC duomenys daugiausia kyla iš peptidų inžinerijos, receptorių farmakologijos, endokrininės fiziologijos ir laboratorinių tyrimų, apibūdinančių jo veikimo mechanizmą bei biologines savybes.

Ar CJC-1295 be DAC tiekiamas tik moksliniams tyrimams?

Taip. „Crystal Peptides“ tiekia CJC-1295 be DAC Europoje kaip laboratorinių tyrimų reagentą. Produktas skirtas tik moksliniams tyrimams ir nėra vaistinis preparatas, maistas, maisto papildas ar veterinarinis produktas. Jis nėra skirtas jokiai ligai diagnozuoti, gydyti, išgydyti ar jos išvengti ir negali būti skiriamas žmonėms ar gyvūnams.

Ar „Crystal Peptides“ pateikia analizės sertifikatą (COA)?

Taip. Prie kiekvienos „Crystal Peptides“ parduodamos CJC-1295 be DAC partijos pridedamas konkrečios partijos analizės sertifikatas, kurį galima tiesiogiai atsekti iki nepriklausomos tyrimų laboratorijos. Prieš įtraukdami tikslią tiekiamą partiją į eksperimentinius darbus, tyrėjai pagal COA gali patikrinti jos tapatybę, grynumą ir analitines savybes. „Crystal Peptides“ taip pat turi specialią COA biblioteką, kurioje galima peržiūrėti partijos dokumentus.

Kaip tiriamas CJC-1295 be DAC?

Prieš išleidžiant kiekvieną partiją atliekami išsamūs analitiniai tyrimai. Kokybės kontrolė apima HPLC grynumo analizę, molekulinės tapatybės patikrą ir nepriklausomus trečiųjų šalių tyrimus akredituotose laboratorijose, pavyzdžiui, „Janoshik Analytical“. Priklausomai nuo partijos, papildomos analizės gali apimti peptido kiekį, sterilumą, endotoksinus ir sunkiųjų metalų tyrimus, suteikiančius tyrėjams pasitikėjimo produkto tapatybe, grynumu bei nuoseklumu.

Kaip CJC-1295 be DAC paruošti ir laikyti?

CJC-1295 be DAC tiekiamas liofilizuotų miltelių pavidalu ir paprastai paruošiamas su bakteriostatiniu arba steriliu vandeniu. Skiediklį reikia lėtai suleisti palei vidinę flakono sienelę ir leisti peptidui natūraliai ištirpti intensyviai nemaišant. Paruoštą tirpalą reikia laikyti šaldytuve 2–8°C temperatūroje, o neparuoštus flakonus – sandariai uždarytus, sausai, apsaugotus nuo šviesos, geriausia -20°C arba žemesnėje temperatūroje. Siekiant išsaugoti peptido vientisumą, reikia vengti pakartotinių užšaldymo ir atšildymo ciklų bei ilgalaikio aukštesnės temperatūros poveikio.

Kur galima įsigyti CJC-1295 be DAC moksliniams tyrimams?

Tyrėjai visoje Europos Sąjungoje gali įsigyti CJC-1295 be DAC (modifikuoto GRF (1-29)) iš „Crystal Peptides“. Įmonė siunčia CJC-1295 be DAC visoje Europoje diskretiškose pakuotėse ir naudojasi sekamo pristatymo paslaugomis. Užsakymai paprastai išsiunčiami greitai, pristatymo trukmė priklauso nuo paskirties vietos, o daugelyje Europos šalių galima rinktis skubų pristatymą.

Siuntimo galimybes, numatomą pristatymo trukmę, priimamus mokėjimo būdus ir konkrečiai šaliai skirtą informaciją galite peržiūrėti mūsų svetainėje arba prieš pateikdami užsakymą kreiptis patarimo į paslaugią mūsų pagalbos komandą. Mūsų tikslas – užtikrinti, kad „Crystal Peptides“ būtų patogus tyrimų peptidų šaltinis visoje ES, siūlantis patikimą ir saugų pristatymą.